Apresente as estruturas para os compostos abaixo.
2-metilhex-3-ino

Passo 1

O enunciado pede: “Apresente as estruturas para os compostos abaixo. 2-metilhex-3-ino”.
Informações fornecidas no enunciado que vamos usar:
  • cadeia principal com 6 átomos de carbono (hex- \Rightarrow 6).
  • insaturação: um tripla ligação no carbono 3 (o sufixo -3-ino indica tripla ligação entre os carbonos 3 e 4).
  • um substituinte metil ligado ao carbono 2 (2-metil).
    Nada mais foi dado; a tarefa é desenhar a estrutura correta representando essas informações.

Passo 2

Como escolher a cadeia e numerar corretamente (passo crucial para não errar a posição do alcino):
  • Primeiro escolhemos a cadeia mais longa que contenha a tripla ligação; aqui a cadeia é de 6 carbonos (hex-).
  • A posição da tripla ligação é indicada por 3 em -3-ino: isso significa que a ligação tripla está entre os carbonos 3 e 4 da cadeia principal. Ou seja, a sequência é C_1\!-\!C_2\!-\!C_3\equiv C_4\!-\!C_5\!-\!C_6.
  • O substituinte “2-metil” indica que há um grupo \text{CH}_3 ligado ao carbono 2 da cadeia principal.
    Observação rápida de contagem (para fixar): numerar da extremidade que dá o menor número à insaturação é a regra; numerando pela esquerda como coloquei, a tripla fica em 3 (entre 3 e 4) e o metil fica em 2, que é exatamente o nome dado.

Passo 3

Agora vamos montar a fórmula condensada passo a passo (cada bloco corresponde a um átomo de carbono da cadeia principal, com os hidrogênios/substituintes indicados):
  • C_1 é uma extremidade: CH_3.
  • C_2 é um carbono secundário que tem um metil como substituinte: isso é CH(CH_3). Aqui CH(\text{CH}_3) significa que o carbono 2 tem um hidrogênio e um grupo metil ligado além da ligação à cadeia.
  • C_3 e C_4 formam a ligação tripla: cada um é um carbono com apenas uma ligação simples restante para a cadeia, representados como C\equiv C. No contexto condensado fica como C\equiv C. Para completar a cadeia, C_5 e C_6 são CH_2 e CH_3 respectivamente.
    Juntando tudo na ordem da cadeia:
CH_3-CH(CH_3)-C\equiv C-CH_2-CH_3
Essa é a fórmula condensada que mostra claramente o metil em C_2 e a tripla entre C_3 e C_4.

Passo 4

Vou explicar cada fragmento da fórmula condensada para você conseguir reproduzir no caderno:
  • CH_3- inicial é C_1.
  • -CH(CH_3)- é C_2: o CH central significa que esse carbono tem um hidrogênio (por isso aparece só um H) e também tem ligado um -CH_3 (o substituinte metil). Se desenhar, coloque um ramo \text{CH}_3 saindo desse carbono.
  • -C\equiv C- são C_3 e C_4; a notação \equiv representa ligações triplas (três pares de elétrons compartilhados). Cada um desses carbonos, por participar da tripla, tem menos hidrogênios.
  • -CH_2- é C_5 (um metileno, dois hidrogênios ligados a esse carbono).
  • -CH_3 final é C_6.
    Se você contar os carbonos: 1 ( CH_3), 2 ( CH(CH_3)), 3 ( C da tripla), 4 ( C da tripla), 5 ( CH_2), 6 ( CH_3). Tudo bate com “2-metilhex-3-ino”.

Passo 5

Representação “esquemática” (descrição para você rabiscar o esqueleto no papel):
  • Desenhe uma cadeia linear de 6 carbonos: —— — — — — — (seis segmentos).
  • Entre o terceiro e o quarto vértice coloque uma ligação tripla (três traços paralelos ou um traço com \equiv).
  • No segundo carbono, desenhe um ramo curto representando um metil ( - \text{CH}_3).
    Em ASCII descritivo fica assim:
    CH_3\!-\!CH(CH_3)\!-\!C\equiv C\!-\!CH_2\!-\!CH_3
    Essa é a forma que recomendo escrever na prova: clara, rápida e correta.

Passo 6

Dica final rápida para prova (você pede passo a passo, então aqui vai um truque prático): sempre verifique (1) comprimento da cadeia, (2) posição da insaturação (ligação dupla/tripla) e dê prioridade à menor numeração para essa insaturação, (3) anote substituintes com seus números. Para este composto a verificação rápida é: cadeia 6, tripla em 3, metil em 2 — tudo consistente com 2-metilhex- 3-ino.

Resposta

CH_3-CH(CH_3)-C\equiv C-CH_2-CH_3

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