Apresente as estruturas para os compostos abaixo.
2-metilhex-3-ino
2-metilhex-3-ino
Passo 1
O enunciado pede: “Apresente as estruturas para os compostos abaixo. 2-metilhex-3-ino”.
Informações fornecidas no enunciado que vamos usar:
Informações fornecidas no enunciado que vamos usar:
- cadeia principal com
átomos de carbono (hex- ). - insaturação: um tripla ligação no carbono
(o sufixo -ino indica tripla ligação entre os carbonos e ). - um substituinte metil ligado ao carbono
(2-metil).
Nada mais foi dado; a tarefa é desenhar a estrutura correta representando essas informações.
Passo 2
Como escolher a cadeia e numerar corretamente (passo crucial para não errar a posição do alcino):
- Primeiro escolhemos a cadeia mais longa que contenha a tripla ligação; aqui a cadeia é de
carbonos (hex-). - A posição da tripla ligação é indicada por
em -ino: isso significa que a ligação tripla está entre os carbonos e da cadeia principal. Ou seja, a sequência é . - O substituinte “2-metil” indica que há um grupo
ligado ao carbono da cadeia principal.
Observação rápida de contagem (para fixar): numerar da extremidade que dá o menor número à insaturação é a regra; numerando pela esquerda como coloquei, a tripla fica em(entre e ) e o metil fica em , que é exatamente o nome dado.
Passo 3
Agora vamos montar a fórmula condensada passo a passo (cada bloco corresponde a um átomo de carbono da cadeia principal, com os hidrogênios/substituintes indicados):
-
é uma extremidade: . -
é um carbono secundário que tem um metil como substituinte: isso é . Aqui significa que o carbono tem um hidrogênio e um grupo metil ligado além da ligação à cadeia. -
e formam a ligação tripla: cada um é um carbono com apenas uma ligação simples restante para a cadeia, representados como . No contexto condensado fica como . Para completar a cadeia, e são e respectivamente.
Juntando tudo na ordem da cadeia:
Essa é a fórmula condensada que mostra claramente o metil em
e a tripla entre
e
.
Passo 4
Vou explicar cada fragmento da fórmula condensada para você conseguir reproduzir no caderno:
-
inicial é . -
é : o central significa que esse carbono tem um hidrogênio (por isso aparece só um H) e também tem ligado um (o substituinte metil). Se desenhar, coloque um ramo saindo desse carbono. -
são e ; a notação representa ligações triplas (três pares de elétrons compartilhados). Cada um desses carbonos, por participar da tripla, tem menos hidrogênios. -
é (um metileno, dois hidrogênios ligados a esse carbono). -
final é .
Se você contar os carbonos:( ), ( ), ( da tripla), ( da tripla), ( ), ( ). Tudo bate com “2-metilhex-3-ino”.
Passo 5
Representação “esquemática” (descrição para você rabiscar o esqueleto no papel):
- Desenhe uma cadeia linear de
carbonos: —— — — — — — (seis segmentos). - Entre o terceiro e o quarto vértice coloque uma ligação tripla (três traços paralelos ou um traço com
). - No segundo carbono, desenhe um ramo curto representando um metil (
).
Em ASCII descritivo fica assim:
Essa é a forma que recomendo escrever na prova: clara, rápida e correta.
Passo 6
Dica final rápida para prova (você pede passo a passo, então aqui vai um truque prático): sempre verifique (1) comprimento da cadeia, (2) posição da insaturação (ligação dupla/tripla) e dê prioridade à menor numeração para essa insaturação, (3) anote substituintes com seus números. Para este composto a verificação rápida é: cadeia
, tripla em
, metil em
— tudo consistente com
-metilhex-
-ino.