O ciclo celular só ocorre se algumas condições estiverem adequadas, a célula “se pergunta”:
Em Gl: O ambiente está adequado? O crescimento celular foi suficiente?
Em G2: A duplicação cromossômica está correta?
Em M: O alinhamento cromossômico está correto?
Caso alguma dessas perguntas tenha resposta negativa sistema de parada de progressão do ciclo são ativados. Entre eles os mais comuns são:
a. Via da ATM/R-> Myc -> ciclinas
b. Via da RAS -> MAP cinase -> Myc
c. Via da Ubiquitina
d. Via da AKT -> mTOR-> glicólise
e. Via da ATM/R-> p53 -> p21
Em Gl: O ambiente está adequado? O crescimento celular foi suficiente?
Em G2: A duplicação cromossômica está correta?
Em M: O alinhamento cromossômico está correto?
Caso alguma dessas perguntas tenha resposta negativa sistema de parada de progressão do ciclo são ativados. Entre eles os mais comuns são:
a. Via da ATM/R-> Myc -> ciclinas
b. Via da RAS -> MAP cinase -> Myc
c. Via da Ubiquitina
d. Via da AKT -> mTOR-> glicólise
e. Via da ATM/R-> p53 -> p21
Passo 1
O enunciado fala dos pontos de checagem (“checkpoints”) do ciclo celular em
,
e M, que garantem que ambiente, crescimento, duplicação cromossômica e alinhamento mitótico estejam corretos antes de prosseguir. Se algo falha, ativa-se uma via de parada do ciclo.
Passo 2
A via clássica de resposta a danos no DNA e falhas de replicação envolve as quinases ATM/ATR, que detectam o problema, ativam a proteína p53 e, por sua vez, induzem a expressão do inibidor de ciclina p21. Esse p21 bloqueia as ciclinas e Cdk, interrompendo o ciclo celular até o conserto.
Passo 3
As demais vias listadas (Myc via ATM/R, RAS→MAP cinase, AKT→mTOR ou ubiquitina genérica) não são os principais sensores de dano ao DNA com parada de ciclo. A via ATM/ATR→p
p21 é a mais relevante para os checkpoints de
e
.
Resposta
e. Via da ATM/R→p
p21