Coloque os tipos de interações intermoleculares em ordem crescente de energia.
Passo 1
Você pediu: “Coloque os tipos de interações intermoleculares em ordem crescente de energia.”\n
Informações disponíveis e o que é pedido:\n
Informações disponíveis e o que é pedido:\n
- O enunciado pede uma ordenação dos tipos de interações intermoleculares do mais fraco para o mais forte.\n
- Não foram dados nomes ou um conjunto fixo de interações; portanto vou considerar as interações intermoleculares mais frequentemente cobradas em provas: forças de dispersão (London), dipolo induzido (Debye), dipolo-dipolo (Keesom), ligações de hidrogênio, interações íon-dipolo e interações íon-íon (iônicas).\n
- Vou apresentar a ordem pedida e explicar passo a passo o porquê, com definições, exemplos, e faixas típicas de energia para você aprender a reconhecer e justificar a resposta na prova.
Passo 2
O que são, de forma simples, “interações intermoleculares” e por que importam (aula rápida antes de entrar nas forças):\n
- Interações intermoleculares são forças que atuam entre moléculas ou entre íons e moléculas. Elas determinam propriedades macroscópicas como ponto de ebulição, solubilidade, viscosidade e estado físico.\n
- Pense nelas como “imãs muito fracos” entre partículas: quanto mais forte a interação, mais energia (calor) é necessária para separar as partículas.\n
- Na prova, para ordenar forças, você deve identificar o mecanismo físico (flutuação eletrônica, dipolo permanente, carga elétrica, etc.) e lembrar faixas típicas de energia (ordens de grandeza).
Passo 3
Forças de dispersão de London — definição, mecanismo e faixa de energia:\n
- Definição simples: forças de dispersão (ou de London) surgem por flutuações temporárias da distribuição eletrônica das moléculas ou átomos que geram dipolos instantâneos e induzem dipolos em vizinhos.\n
- Mecanismo: mesmo uma molécula apolar pode, momentaneamente, ter uma nuvem eletrônica assimétrica; esse dipolo instantâneo induz outro dipolo em outra molécula; a atração resultante é a força de London.\n
- Faixa típica de energia: normalmente muito fraca; valores aproximados podem ser da ordem de
a dependendo do tamanho/ polarizabilidade (mas para moléculas pequenas frequentemente ).\n - Como reconhecer na prova: moléculas apolares (por ex.
, , halogenetos alifáticos) ou grandes moléculas não polares têm interação dominante de London. Quanto maior a massa molar e a área eletrônica, mais fortes essas forças (mais polarizável).
Passo 4
Dipolo induzido (força de Debye) — definição, relação com London e faixa de energia:\n
- Definição: ocorre quando uma molécula polar (com dipolo permanente) aproxima-se de uma molécula apolar e induz um dipolo nela. É chamada força de Debye.\n
- Mecanismo: a presença do dipolo permanente polariza a nuvem eletrônica da apolar, gerando uma atração.\n
- Comparação com London: é geralmente um pouco mais forte que uma dispersão entre duas apolares do mesmo tamanho, porque há um dipolo permanente envolvido que facilita a polarização. Porém, pode ficar próxima em magnitude; às vezes as faixas se sobrepõem.\n
- Faixa típica de energia: da ordem de poucos
até algumas dezenas de , dependendo da força do dipolo e da polarizabilidade.
Passo 5
Dipolo-dipolo (força de Keesom) — definição, mecanismo e faixa de energia:\n
- Definição: acontece entre moléculas que têm dipolos permanentes; os pólos opostos se atraem quando se alinham favoravelmente.\n
- Mecanismo: moléculas polares (por ex.
, ) interagem por atração entre as regiões parcialmente positivas e negativas.\n - Faixa típica de energia: tipicamente na faixa de aproximadamente
a para muitas moléculas pequenas.\n - Observação prática: dipolo-dipolo costuma ser mais forte que dispersão simples entre moléculas pequenas apolares, mas para moléculas muito grandes a dispersão pode superar dipolo-dipolo.
Passo 6
Ligação de hidrogênio — por que é especialmente forte e exemplos:\n
- Definição: é uma interação específica entre um átomo de hidrogênio ligado covalentemente a um átomo muito eletronegativo (
, , ) e o par de elétrons não ligantes de outro átomo eletronegativo.\n - Mecanismo: além do efeito dipolar, há um caráter direcional e forte devido à alta diferença de eletronegatividade e à aproximação dos orbitais; por isso lig. de H são significativamente mais fortes que dipolo-dipolo comuns.\n- Exemplos: pontes de hidrogênio em água (
), entre moléculas de amônia ( ), em DNA (A–T, G–C).\n - Faixa típica de energia: cerca de
a dependendo do sistema; ligações de hidrogênio muito fortes (quase caráter parcial de ligação covalente) podem aproximar-se de .\n - Regra prática na prova: se houver
ligado a , ou e um par isolado disponível em outra molécula, classifique como ligação de hidrogênio (bem mais forte que dipolo-dipolo típico).
Passo 7
Interações íon-dipolo e íon-íon (iônicas) — definição e por que são as mais fortes entre interações intermoleculares/columbianas:\n
- Íon-dipolo: ocorre entre um íon (positivo ou negativo) e uma molécula polar. Muito importante em soluções (ex.:
com ). Faixa típica: pode ser de a , dependendo da carga do íon e da distância.\n- Íon-íon (interação iônica ou força coulombiana entre íons): quando consideramos cátions e ânions (por ex. cristal de ), a atração é muito forte; essa é a base de uma ligação iônica entre espécies separadas. Energia típica de redes iônicas e forças coulombianas é muito maior (centenas a milhares de para energia reticular), por isso íon-íon é muito mais forte que todas as anteriores.\n- Observação importante para prova: estritamente falando, ligações iônicas dentro de um cristal são frequentemente tratadas como ligações inter iônicas (forças entre íons), não como fracas interações intermoleculares — mas se a questão pede ordenar “interações intermoleculares” incluindo interações envolvendo íons, então as interações íon-dipolo/íon-íon ficam no topo da escala.
Passo 8
Comparação direta, sobreposições e exceções — como justificar na prova:\n
- Regra geral (ordem típica do mais fraco ao mais forte):\n 1) forças de dispersão (London)\n 2) dipolo induzido (Debye)\n 3) dipolo-dipolo (Keesom)\n 4) ligação de hidrogênio\n 5) íon-dipolo\n 6) íon-íon (interação iônica)\n- Importante: há sobreposição entre faixas de energia. Por exemplo, uma grande molécula apolar (muitas forças de London) pode ter interações totais maiores que dipolo-dipolo de moléculas pequenas. Por isso, em provas você deve justificar com argumentos qualitativos: presença de carga, dipolo permanente, possibilidade de H ligado a N/O/F, ou tamanho/polarizabilidade.\n- Dica de justificativa curta para prova: diga que forças de London resultam de flutuações temporárias (mais fracas); dipolo-dipolo e Debye envolvem dipolos permanentes ou induzidos (mais fortes); ligação de hidrogênio tem caráter direcional e parcial covalente (ainda mais forte); íons criam campos elétricos muito maiores, levando a íon-dipolo e íon-íon, que são as mais energéticas.
Passo 9
Exemplos rápidos para fixar (use nas questões):\n
-
entre si: interação dominante = forças de dispersão (mais fraca).\n- com : dipolo-dipolo (se houver dipolos permanentes) + dispersão.\n- Água com água: ligação de hidrogênio (mais forte entre moléculas neutras comuns).\n- em água: - = íon-dipolo (muito forte); em fase sólida = interação iônica (muito, muito forte).\n\nForça para a prova: primeiro procure cargas/dipolos, depois identifique H ligado a , e só então compare tamanhos/polarizabilidade.
Resposta
Forças de dispersão (London) < Dipolo induzido (Debye) < Dipolo–dipolo (Keesom) < Ligação de hidrogênio < Íon–dipolo < Íon–íon (interação iônica)