dadas as fórmulas moleculares, classifique os seguintes hidrocarbonetos em alcanos, alcenos, alcinos, ciclanos ou aromáticos.
c)
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Passo 1
O que o enunciado pede: classificar o hidrocarboneto com fórmula
como sendo um dos seguintes tipos: alcanos, alcenos, alcinos, ciclanos ou aromáticos.
Informações dadas: a fórmula molecular é . Também peguei do desenho enviado na imagem que a estrutura desenhada é uma cadeia linear de seis carbonos ligados por ligações simples, cada carbono com os hidrogênios necessários (ou seja, não há duplas, triplas nem anéis aparentes na figura).
Informações dadas: a fórmula molecular é
Passo 2
Relembre as fórmulas gerais básicas (isso ajuda a identificar rápido):
- Alcanos (hidrocarbonetos saturados, sem anéis):
. Aqui é o número de carbonos. Significa apenas ligações simples e cadeia acíclica. - Alcenos (com uma dupla carbono–carbono ou equivalente de insaturação):
. - Alcinos (com uma tripla carbono–carbono):
. - Ciclanos (hidrocarbonetos alifáticos cíclicos, sem duplas):
. Note que a fórmula é a mesma dos alcenos, então é preciso olhar a estrutura para distinguir “anel” de “dupla”. - Aromáticos clássicos (ex.: benzeno) têm fórmulas específicas; o benzeno é
— muito menos hidrogênios do que um alcano com seis carbonos.
Cada fórmula vem de contar quantos hidrogênios estão “saturando” os carbonos quando a única coisa presente são ligações simples (para alcanos) ou quando existem duplas/triplas/anéis (cada insaturação reduz o número de H).
Passo 3
Apresento um método prático e universal: o índice de insaturação (IHD, também chamado de índice de deficiência de hidrogênio). A fórmula é
onde
é o número de átomos de carbono e
o número de hidrogênios. Interpretação: cada unidade de
corresponde a uma dupla ligação ou a um anel; uma tripla ligação conta como 2 unidades de
. Observação curta: halogênios contam como hidrogênio, oxigênio não altera a fórmula e nitrogênio requer ajuste — aqui não aparecem esses elementos, só C e H, então usamos a fórmula direta.
Passo 4
Calculemos a
para
:
Resultado:
significa que não há duplas, não há triplas e não há anéis. Em outras palavras, a molécula é totalmente saturada e acíclica.
Passo 5
Conclusão a partir do resultado e da imagem: uma molécula saturada e acíclica com
carbonos e fórmula
é um alcano. A estrutura desenhada na imagem (cadeia linear de seis carbonos com ligações simples) corresponde especificamente ao alcano n-hexano (cadeia normal). Mesmo que existam isômeros ramificados com a mesma fórmula (por exemplo 2-metilpentano, 3-metilpentano, etc.), todos eles são alcanos — a classificação não muda.
Resumo didático rápido para a prova: ao ver , calcule
. Se
e não há heteroátomos, a molécula é um alcano (saturada, só ligações simples, sem anéis). Isso resolve rápido e sem desenho complicado.
Resumo didático rápido para a prova: ao ver
Resposta
Alcano (n-hexano, cadeia acíclica saturada)