dadas as fórmulas moleculares, classifique os seguintes hidrocarbonetos em alcanos, alcenos, alcinos, ciclanos ou aromáticos.
c) \mathrm{C}_{6} \mathrm{H} 14

Passo 1

O que o enunciado pede: classificar o hidrocarboneto com fórmula \mathrm{C}_6\mathrm{H}_{14} como sendo um dos seguintes tipos: alcanos, alcenos, alcinos, ciclanos ou aromáticos.
Informações dadas: a fórmula molecular é \mathrm{C}_6\mathrm{H}_{14}. Também peguei do desenho enviado na imagem que a estrutura desenhada é uma cadeia linear de seis carbonos ligados por ligações simples, cada carbono com os hidrogênios necessários (ou seja, não há duplas, triplas nem anéis aparentes na figura).

Passo 2

Relembre as fórmulas gerais básicas (isso ajuda a identificar rápido):
  • Alcanos (hidrocarbonetos saturados, sem anéis): \mathrm{C}_n\mathrm{H}_{2n+2}. Aqui n é o número de carbonos. Significa apenas ligações simples e cadeia acíclica.
  • Alcenos (com uma dupla carbono–carbono ou equivalente de insaturação): \mathrm{C}_n\mathrm{H}_{2n}.
  • Alcinos (com uma tripla carbono–carbono): \mathrm{C}_n\mathrm{H}_{2n-2}.
  • Ciclanos (hidrocarbonetos alifáticos cíclicos, sem duplas): \mathrm{C}_n\mathrm{H}_{2n}. Note que a fórmula é a mesma dos alcenos, então é preciso olhar a estrutura para distinguir “anel” de “dupla”.
  • Aromáticos clássicos (ex.: benzeno) têm fórmulas específicas; o benzeno é \mathrm{C}_6\mathrm{H}_6 — muito menos hidrogênios do que um alcano com seis carbonos.
Cada fórmula vem de contar quantos hidrogênios estão “saturando” os carbonos quando a única coisa presente são ligações simples (para alcanos) ou quando existem duplas/triplas/anéis (cada insaturação reduz o número de H).

Passo 3

Apresento um método prático e universal: o índice de insaturação (IHD, também chamado de índice de deficiência de hidrogênio). A fórmula é
\text{IHD} = \frac{2C + 2 - H}{2},
onde C é o número de átomos de carbono e H o número de hidrogênios. Interpretação: cada unidade de \text{IHD} corresponde a uma dupla ligação ou a um anel; uma tripla ligação conta como 2 unidades de \text{IHD}. Observação curta: halogênios contam como hidrogênio, oxigênio não altera a fórmula e nitrogênio requer ajuste — aqui não aparecem esses elementos, só C e H, então usamos a fórmula direta.

Passo 4

Calculemos a \text{IHD} para \mathrm{C}_6\mathrm{H}_{14}:
\text{IHD} = \frac{2\cdot 6 + 2 - 14}{2} = \frac{12 + 2 - 14}{2} = \frac{0}{2} = 0.
Resultado: \text{IHD} = 0 significa que não há duplas, não há triplas e não há anéis. Em outras palavras, a molécula é totalmente saturada e acíclica.

Passo 5

Conclusão a partir do resultado e da imagem: uma molécula saturada e acíclica com n=6 carbonos e fórmula \mathrm{C}_6\mathrm{H}_{14} é um alcano. A estrutura desenhada na imagem (cadeia linear de seis carbonos com ligações simples) corresponde especificamente ao alcano n-hexano (cadeia normal). Mesmo que existam isômeros ramificados com a mesma fórmula (por exemplo 2-metilpentano, 3-metilpentano, etc.), todos eles são alcanos — a classificação não muda.
Resumo didático rápido para a prova: ao ver \mathrm{C}_n\mathrm{H}_m, calcule \text{IHD}=\frac{2n+2-m}{2}. Se \text{IHD}=0 e não há heteroátomos, a molécula é um alcano (saturada, só ligações simples, sem anéis). Isso resolve rápido e sem desenho complicado.

Resposta

Alcano (n-hexano, cadeia acíclica saturada)

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