Defina:
Ligação equatorial;

Passo 1

Beleza, o exercício pede só pra definir o que é “ligação equatorial”. Aqui a matéria é estereoquímica de ciclohexano (conformação cadeira) e a gente vai precisar entender como as ligações saem dos átomos de carbono desse anel: umas para cima/baixo (axiais) e outras para os lados (equatoriais).

Passo 2

Primeiro, um pouco de teoria boba mas essencial: o ciclohexano, quando livre, fica na “conformação cadeira” porque assim cada carbono alcança seu ângulo ideal de ~109,5° (evita tensão). Nessa cadeira, em cada C há duas ligações para substituintes (H ou grupos):
  • Ligação axial = perpendicular ao “meio” do anel (alternando pra cima e pra baixo).
  • Ligação equatorial = quase paralela ao plano médio do anel, saindo para fora, como se circundasse a “cintura” da cadeira.

Passo 3

Então, o que faz uma ligação ser equatorial? É a posição em que ela fica “de ladinho” do anel, quase no plano médio do ciclo, em vez de apontar direto pra cima ou pra baixo. Por ficar mais afastada das outras ligações axiais vizinhas, ela sofre menos aperto (menos tensão estérica), por isso grupos grandes preferem essa posição.

Resposta

Ligação equatorial é aquela ligação de um átomo de carbono do ciclohexano em conformação cadeira que sai quase paralela ao plano médio do anel, apontando para fora e ao redor da “cintura” da molécula, minimizando a tensão estérica.

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