Sem desenhar as estruturas, rotule cada par de compostos como enantiômeros ou diastereômeros.
(2R,3S,4R)-2,3,4-hexanotriol e (2S,3R,4R)-2,3,4-hexanotriol
(2R,3S,4R)-2,3,4-hexanotriol e (2S,3R,4R)-2,3,4-hexanotriol
Passo 1
O enunciado pede para comparar dois compostos cujo estereoisomerismo está nos carbonos
,
e
de um hexanotriol. Estamos vendo se eles são enantiômeros (imagens especulares não sobreponíveis
todas as configurações invertidas) ou diastereômeros (algumas invertidas, outras iguais).
Passo 2
Anotamos as configurações de cada centro para os dois compostos:
– Composto A:
– Composto B:
– Composto A:
– Composto B:
Passo 3
Comparamos centro a centro:
– Carbono :
vs
invertido
– Carbono :
vs
invertido
– Carbono :
vs
igual
– Carbono
– Carbono
– Carbono
Como nem todas as configurações estão invertidas (apenas
de
), eles não são imagens especulares completas.
Resposta
Diastereômeros