Sem desenhar as estruturas, rotule cada par de compostos como enantiômeros ou diastereômeros.
(2R,3S,4R)-2,3,4-hexanotriol e (2S,3R,4R)-2,3,4-hexanotriol

Passo 1

O enunciado pede para comparar dois compostos cujo estereoisomerismo está nos carbonos 2, 3 e 4 de um hexanotriol. Estamos vendo se eles são enantiômeros (imagens especulares não sobreponíveis to todas as configurações invertidas) ou diastereômeros (algumas invertidas, outras iguais).

Passo 2

Anotamos as configurações de cada centro para os dois compostos:
– Composto A: (2R,3S,4R)
– Composto B: (2S,3R,4R)

Passo 3

Comparamos centro a centro:
– Carbono 2: R vs S to invertido
– Carbono 3: S vs R to invertido
– Carbono 4: R vs R to igual
Como nem todas as configurações estão invertidas (apenas 2 de 3), eles não são imagens especulares completas.

Resposta

Diastereômeros

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