Desenhe as estruturas correspondentes aos seguintes nomes IUPAC:
(d) (2-Metilcicloexil)amina

Passo 1

O enunciado pede que eu desenhe a estrutura correspondente ao nome IUPAC (2\text{-Metilcicloexil})amina.
Informações dadas:
  • O nome recebido é (2\text{-Metilcicloexil})amina.
  • Não há outras restrições (não foi dado estereoquímica nem imagem).
    O objetivo é interpretar esse nome e representar a estrutura correta (ligação do grupo amino e posição do metil no anel).

Passo 2

Vamos interpretar palavra a palavra o nome químico. Quebra do nome:
  • A parte entre parênteses (2\text{-Metilcicloexil}) indica o substituinte ligado ao átomo de nitrogênio da amina. Esse substituinte é um radical derivado do ciclohexano: o radical “cicloexil” significa um anel de ciclohexano ligado por um dos carbonos (ou seja, o anel perdeu um hidrogênio e esse carbono faz a ligação ao restante da molécula).
  • O prefixo (2\text{-Metil}) indica que há um grupo metil ( \mathrm{CH_3}) ligado ao carbono 2 do anel ciclohexano (contando o carbono ligado ao nitrogênio como carbono 1).
  • A palavra final \text{amina} indica que o grupo funcional é uma amina primária \mathrm{NH_2} ligada ao radical descrito. Em nomes do tipo (\text{substituinte})amina o grupo entre parênteses é o grupo ligado ao nitrogênio de uma amina primária (ou seja, é uma amina do tipo R–NH _2).

Passo 3

Regra de numeração do anel: quando se tem um radical ciclohexil ligado a uma função como \mathrm{NH_2}, convenciona-se numerar o anel atribuindo o número 1 ao carbono que está ligado ao nitrogênio. Assim:
  • Carbono 1: é o carbono do anel que está diretamente ligado ao grupo \mathrm{NH_2}.
  • Carbono 2: é um dos carbonos adjacentes a 1; neste carbono 2 está ligado o grupo \mathrm{CH_3} (metil), conforme o prefixo 2\text{-Metil}.

Passo 4

Como desenhar passo a passo (modo simples, sem cadeira/axial/eq):
  1. Desenhe um hexágono regular (representando o anel de ciclohexano). Cada vértice é um átomo de carbono.
  2. Escolha um vértice qualquer para ser o carbono 1. No vértice escolhido, desenhe ligado a esse carbono o grupo \mathrm{NH_2} (dois hidrogênios ligados ao nitrogênio): isso corresponde à ligação C(1)–NH _2. Escreva \mathrm{NH_2} saindo de C 1.
  3. Vá no vértice adjacente (um dos dois vizinhos de C 1) e marque esse vértice como carbono 2. Nesse carbono 2 desenhe um grupo metil \mathrm{CH_3} ligado a ele.
  4. Nos outros quatro vértices (carbons 3,4,5,6) coloque implicitamente grupos \mathrm{CH_2} (eles têm as ligações preenchidas por hidrogênios), isto é, cada um é um \mathrm{CH_2} formando o anel.
Observação amigável: não é necessário indicar todos os hidrogênios no desenho tipo esqueleto; normalmente indica-se apenas o grupo funcional \mathrm{NH_2} e o metil \mathrm{CH_3}.

Passo 5

Descrição alternativa e nome sistemático: o mesmo composto pode ser escrito sistematicamente como \text{2-metilciclohexan-1-amina} (onde o sufixo “-1-amina” deixa explícita a posição do \mathrm{NH_2} no carbono 1). Em linguagem curta: anel de ciclohexano com \mathrm{NH_2} no C 1 e \mathrm{CH_3} no C 2.

Passo 6

Fórmula molecular e representação condensada:
  • Fórmula molecular: \mathrm{C_7H_{15}N}.
  • Fórmula condensada explicativa (uma forma útil para prova): \mathrm{NH_2\!-\!C_1H\!-(C_2H(CH_3))-(C_3H_2)-(C_4H_2)-(C_5H_2)-(C_6H_2)}, mas na prática desenha-se o anel com \mathrm{NH_2} no 1 e \mathrm{CH_3} no 2.

Passo 7

Resumo visual verbal (para você desenhar rápido na prova):
  • Desenhe um hexágono.
  • No vértice superior (por exemplo) rotulado 1, desenhe \mathrm{NH_2} ligado a esse vértice.
  • No vértice imediatamente à direita (rotulado 2) desenhe \mathrm{CH_3} ligado ao vértice.
  • Os demais vértices permanecem como \mathrm{CH_2} do anel.
    Dica de confiança: ninguém vai pedir que você desenhe hidrogênios em cada carbono no esqueleto; indicar \mathrm{NH_2} e \mathrm{CH_3} e o anel é suficiente.

Resposta

Ciclohexano com o grupo \mathrm{NH_2} ligado ao carbono 1 e um grupo \mathrm{CH_3} ligado ao carbono 2 (nome sistemático: \text{2-metilciclohexan-1-amina}; fórmula molecular \mathrm{C_7H_{15}N}).