Desenhe as estruturas correspondentes aos seguintes nomes IUPAC:
(d) (2-Metilcicloexil)amina
(d) (2-Metilcicloexil)amina
Passo 1
O enunciado pede que eu desenhe a estrutura correspondente ao nome IUPAC
.
Informações dadas:
Informações dadas:
- O nome recebido é
. - Não há outras restrições (não foi dado estereoquímica nem imagem).
O objetivo é interpretar esse nome e representar a estrutura correta (ligação do grupo amino e posição do metil no anel).
Passo 2
Vamos interpretar palavra a palavra o nome químico. Quebra do nome:
- A parte entre parênteses
indica o substituinte ligado ao átomo de nitrogênio da amina. Esse substituinte é um radical derivado do ciclohexano: o radical “cicloexil” significa um anel de ciclohexano ligado por um dos carbonos (ou seja, o anel perdeu um hidrogênio e esse carbono faz a ligação ao restante da molécula). - O prefixo
indica que há um grupo metil ( ) ligado ao carbono do anel ciclohexano (contando o carbono ligado ao nitrogênio como carbono ). - A palavra final
indica que o grupo funcional é uma amina primária ligada ao radical descrito. Em nomes do tipo o grupo entre parênteses é o grupo ligado ao nitrogênio de uma amina primária (ou seja, é uma amina do tipo R–NH ).
Passo 3
Regra de numeração do anel: quando se tem um radical ciclohexil ligado a uma função como
, convenciona-se numerar o anel atribuindo o número
ao carbono que está ligado ao nitrogênio. Assim:
- Carbono
: é o carbono do anel que está diretamente ligado ao grupo . - Carbono
: é um dos carbonos adjacentes a ; neste carbono está ligado o grupo (metil), conforme o prefixo .
Passo 4
Como desenhar passo a passo (modo simples, sem cadeira/axial/eq):
- Desenhe um hexágono regular (representando o anel de ciclohexano). Cada vértice é um átomo de carbono.
- Escolha um vértice qualquer para ser o carbono
. No vértice escolhido, desenhe ligado a esse carbono o grupo (dois hidrogênios ligados ao nitrogênio): isso corresponde à ligação C(1)–NH . Escreva saindo de C . - Vá no vértice adjacente (um dos dois vizinhos de C
) e marque esse vértice como carbono . Nesse carbono desenhe um grupo metil ligado a ele. - Nos outros quatro vértices (carbons
) coloque implicitamente grupos (eles têm as ligações preenchidas por hidrogênios), isto é, cada um é um formando o anel.
Observação amigável: não é necessário indicar todos os hidrogênios no desenho tipo esqueleto; normalmente indica-se apenas o grupo funcional
e o metil
.
Passo 5
Descrição alternativa e nome sistemático: o mesmo composto pode ser escrito sistematicamente como
(onde o sufixo “-1-amina” deixa explícita a posição do
no carbono
). Em linguagem curta: anel de ciclohexano com
no C
e
no C
.
Passo 6
Fórmula molecular e representação condensada:
- Fórmula molecular:
. - Fórmula condensada explicativa (uma forma útil para prova):
, mas na prática desenha-se o anel com no e no .
Passo 7
Resumo visual verbal (para você desenhar rápido na prova):
- Desenhe um hexágono.
- No vértice superior (por exemplo) rotulado
, desenhe ligado a esse vértice. - No vértice imediatamente à direita (rotulado
) desenhe ligado ao vértice. - Os demais vértices permanecem como
do anel.
Dica de confiança: ninguém vai pedir que você desenhe hidrogênios em cada carbono no esqueleto; indicare e o anel é suficiente.
Resposta
Ciclohexano com o grupo
ligado ao carbono
e um grupo
ligado ao carbono
(nome sistemático:
; fórmula molecular
).