Escreva as estruturas para os produtos das seguintes reações:
glicina
Passo 1
Beleza, vamos resolver essa questão de química juntos! O enunciado pede para escrever as estruturas dos produtos da reação entre glicina (H3NCH2CO2^-) e C6H5CH2OCOCl na presença de OH^-. A matéria envolvida aqui é a reação de proteção de grupos amino usando um reagente como o cloreto de benzil carbonila. Para resolver, vamos precisar entender como a glicina reage com o cloreto de benzil carbonila na presença de hidroxila.
Passo 2
Primeiro, vamos identificar as partes dos reagentes. A glicina possui um grupo amino (NH3^+) e um grupo carboxilato (CO2^-). O C6H5CH2OCOCl é o cloreto de benzil carbonila, que tem um grupo cloro reativo.
Passo 3
Na presença de OH^-, o íon hidroxila age como uma base que pode remover um próton (H^+) do grupo amino da glicina, formando o aminoácido livre (H2NCH2CO2^-).
Passo 4
O grupo amino livre é nucleofílico, ou seja, tem par de elétrons disponível para reagir. Ele ataca o carbono eletrofílico do cloreto de benzil carbonila (C ligado ao Cl), substituindo o átomo de cloro.
Passo 5
Após a substituição, formamos uma ligação entre o grupo amino da glicina e o benzil carbonilo, liberando o íon cloreto (Cl^-) como subproduto.
Passo 6
Assim, o produto principal dessa reação é a glicina benzilcarbamoato, onde o grupo amino está protegido pelo grupo benzil carbonila.
Resposta
A estrutura do produto é a glicina benzilcarbamoato, representada por: