Escreva as estruturas para os produtos das seguintes reações:
glicina (H3 NCH2 CO2^-)+C6 H5 CH2 OCOCl xrightarrowOH^-

Passo 1

Beleza, vamos resolver essa questão de química juntos! O enunciado pede para escrever as estruturas dos produtos da reação entre glicina ( H3NCH2CO2^-) e C6H5CH2OCOCl na presença de OH^-. A matéria envolvida aqui é a reação de proteção de grupos amino usando um reagente como o cloreto de benzil carbonila. Para resolver, vamos precisar entender como a glicina reage com o cloreto de benzil carbonila na presença de hidroxila.

Passo 2

Primeiro, vamos identificar as partes dos reagentes. A glicina possui um grupo amino ( NH3^+) e um grupo carboxilato ( CO2^-). O C6H5CH2OCOCl é o cloreto de benzil carbonila, que tem um grupo cloro reativo.

Passo 3

Na presença de OH^-, o íon hidroxila age como uma base que pode remover um próton ( H^+) do grupo amino da glicina, formando o aminoácido livre ( H2NCH2CO2^-).

Passo 4

O grupo amino livre é nucleofílico, ou seja, tem par de elétrons disponível para reagir. Ele ataca o carbono eletrofílico do cloreto de benzil carbonila ( C ligado ao Cl), substituindo o átomo de cloro.

Passo 5

Após a substituição, formamos uma ligação entre o grupo amino da glicina e o benzil carbonilo, liberando o íon cloreto ( Cl^-) como subproduto.

Passo 6

Assim, o produto principal dessa reação é a glicina benzilcarbamoato, onde o grupo amino está protegido pelo grupo benzil carbonila.

Resposta

A estrutura do produto é a glicina benzilcarbamoato, representada por:
C6H5CH2OCONHCH2CO2^-

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