Escreva as fómulas estruturais para cada um dos seguintes compostos:
3-metil-ciclopenteno

Passo 1

O enunciado pede a fórmula estrutural do 3-metil-ciclopenteno.
Conteúdo: nomenclatura de ciclos insaturados (ciclopenteno) e posicionamento de substituintes (regra de numeração para dupla ligação). Para resolver, vamos:
  1. identificar o anel e a insaturação;
  2. numerar de modo que a dupla fique em 1–2;
  3. posicionar o metil em C-3;
  4. escrever a fórmula estrutural condensada.

Passo 2

O anel principal é o ciclopenteno, que tem cinco carbonos com uma dupla ligação. Pela regra IUPAC a dupla recebe os menores números possíveis, ou seja, fica entre C-1 e C-2.

Passo 3

Numerando o anel começando em um dos carbonos da dupla, temos:
C- 1= C H_{2}=, C- 2= CH–, C- 3= CH–, C- 4= C H_{2}– e C- 5= C H_{2}–.
O substituinte metil (–C H_{3}) fica no C-3, conforme o nome 3-metil.

Passo 4

Agora escrevemos a fórmula estrutural condensada, lembrando que o C H_{2} do início e o C H_{2} do fim se ligam para fechar o anel: \mathrm{CH_2=CH-CH(CH_3)-CH_2-CH_2} onde o primeiro e o último \mathrm{CH_2} se conectam ciclicamente, formando o ciclopenteno, e o grupo \mathrm{CH_3} está em C-3.

Resposta

\mathrm{CH_2=CH-CH(CH_3)-CH_2-CH_2} (com fechamento cíclico entre os dois \mathrm{CH_2} e metil em C-3)

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