Escreva a fórmula estrutural das moléculas a seguir:
3-metilpent-3-enal
3-metilpent-3-enal
Passo 1
O enunciado pede para desenhar a fórmula estrutural da molécula chamada 3-metilpent-3-enal.
Conteúdo: nomenclatura IUPAC de aldeídos insaturados com substituinte.
Precisamos identificar a cadeia principal (aldeído + dupla ligação), numerá-la corretamente, indicar a posição da dupla ligação e do metil, e depois escrever o esqueleto carbônico com o grupo formila (–CHO).
Conteúdo: nomenclatura IUPAC de aldeídos insaturados com substituinte.
Precisamos identificar a cadeia principal (aldeído + dupla ligação), numerá-la corretamente, indicar a posição da dupla ligação e do metil, e depois escrever o esqueleto carbônico com o grupo formila (–CHO).
Passo 2
Determinar a cadeia principal e o grupo funcional de maior prioridade:
– A terminação “-al” indica aldeído (–CHO) no carbono 1.
– “Pent” diz que a cadeia tem 5 carbonos contando o –CHO como C1.
– “en” em “pent-3-enal” indica dupla ligação no carbono 3.
– A terminação “-al” indica aldeído (–CHO) no carbono 1.
– “Pent” diz que a cadeia tem 5 carbonos contando o –CHO como C1.
– “en” em “pent-3-enal” indica dupla ligação no carbono 3.
Passo 3
Numerar a cadeia de modo que o aldeído fique em C1:
C carbono do –CHO
C o seguinte
C carbono da dupla ligação e também onde está o substituinte metil
C segundo carbono da dupla ligação
C carbono final da cadeia
C
C
C
C
C
Passo 4
Colocar o substituinte “3-metil”: no carbono 3 há um grupo –C
além dos dois átomos que participam da dupla ligação.
Em resumo, temos:
C1: –CHO
C2: –C –
C3: =C– com um –C ligado
C4: =CH–
C5: –C
Em resumo, temos:
C1: –CHO
C2: –C
C3: =C– com um –C
C4: =CH–
C5: –C