Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:
4,4-dimetil-hex-2-ino

Passo 1

O enunciado pede a fórmula estrutural do composto 4,4-dimetilhex-2-ino. Vamos usar nomenclatura IUPAC de hidrocarbonetos insaturados (alquinos) para identificar cadeia principal, posição da ligação tripla e ramificações.

Passo 2

O prefixo “hex” indica que a cadeia principal tem 6 carbonos e o sufixo “-ino” que há uma ligação tripla. O local “2-ino” diz que a tripla fica entre os carbonos C_2 e C_3.
Numeramos a cadeia de C_1 a C_6 de modo que a ligação tripla receba o menor número possível, isto é, entre C_2 e C_3.

Passo 3

O termo “4,4-dimetil” significa que no carbono C_4 há duas ramificações metil \mathrm{CH_3} além dos vínculos da cadeia principal.

Passo 4

Montando o esqueleto carbônico com as informações acima:
  • C_1 é \mathrm{CH_3},
  • C_2\equiv C_3 forma a ligação tripla,
  • C_4 liga em dois grupos \mathrm{CH_3} (ramificações) e em C_5,
  • C_5 é \mathrm{CH_2},
  • C_6 é \mathrm{CH_3}.
A fórmula condensada resultante é: \mathrm{CH_3 - C \equiv C - C(CH_3)_2 - CH_2 - CH_3}

Resposta

\mathrm{CH_3 - C \equiv C - C(CH_3)_2 - CH_2 - CH_3}

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