Forneça as estruturas dos seguintes compostos orgânicos oxigenados:
3,3-dietilpentanal

Passo 1

Então, o exercício pede pra gente desenhar o 3,3-dietilpentanal. Isso é nomenclatura IUPAC de aldeídos com substituintes.
O que vamos usar:
• Saber que “pentanal” é um aldeído de cadeia com 5 carbonos (prefixo pent + sufixo –al).
• Regra de numeração: o carbono do –CHO sempre é o C-1.
• Identificar e posicionar substituintes (no caso, dietil no C-3).

Passo 2

Identificando a cadeia principal e o grupo funcional:
  1. “Pent” → 5 carbonos seguidos.
  2. “Anal” → grupo aldeído, –CHO, ocupa o carbono 1.
  3. Teoria rápida: em aldeídos, numeramos a cadeia sempre de modo que o carbono do –CHO seja o 1, porque ele tem prioridade máxima.

Passo 3

Posicionando os substituintes:
  1. O nome “3,3-dietil” diz que no carbono 3 há dois grupos etil.
  2. Cada etil é –CH₂–CH₃.
  3. Logo, no carbono 3 da nossa cadeia principal (que é um carbono secundário), vamos “pendurar” duas ramificações –CH₂–CH₃.

Passo 4

Montando a fórmula estrutural condensada em LaTeX usando mhchem:
$ \ce{CHO-CH2-C(CH2CH3)2-CH2-CH3} $
Aqui:
ceCHO-CH2-C(CH2CH3)2-CH2-CH3 é o aldeído no C-1
ceCHO no C-2
ceCH2 no C-3 (os dois etil)
ceC(CH2CH3)2 no C-4
ceCH2 no C-5

Resposta

A estrutura de 3,3-dietilpentanal é
$ \boxed{\ce{CHO-CH2-C(CH2CH3)2-CH2-CH3}} $.

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