Forneça as estruturas dos seguintes compostos orgânicos oxigenados:
3,3-dietilpentanal
3,3-dietilpentanal
Passo 1
Então, o exercício pede pra gente desenhar o 3,3-dietilpentanal. Isso é nomenclatura IUPAC de aldeídos com substituintes.
O que vamos usar:
• Saber que “pentanal” é um aldeído de cadeia com 5 carbonos (prefixo pent + sufixo –al).
• Regra de numeração: o carbono do –CHO sempre é o C-1.
• Identificar e posicionar substituintes (no caso, dietil no C-3).
O que vamos usar:
• Saber que “pentanal” é um aldeído de cadeia com 5 carbonos (prefixo pent + sufixo –al).
• Regra de numeração: o carbono do –CHO sempre é o C-1.
• Identificar e posicionar substituintes (no caso, dietil no C-3).
Passo 2
Identificando a cadeia principal e o grupo funcional:
- “Pent” → 5 carbonos seguidos.
- “Anal” → grupo aldeído, –CHO, ocupa o carbono 1.
- Teoria rápida: em aldeídos, numeramos a cadeia sempre de modo que o carbono do –CHO seja o 1, porque ele tem prioridade máxima.
Passo 3
Posicionando os substituintes:
- O nome “3,3-dietil” diz que no carbono 3 há dois grupos etil.
- Cada etil é –CH₂–CH₃.
- Logo, no carbono 3 da nossa cadeia principal (que é um carbono secundário), vamos “pendurar” duas ramificações –CH₂–CH₃.
Passo 4
Montando a fórmula estrutural condensada em LaTeX usando mhchem:
$ \ce{CHO-CH2-C(CH2CH3)2-CH2-CH3} $
Aqui:
– é o aldeído no C-1
– no C-2
– no C-3 (os dois etil)
– no C-4
– no C-5
$ \ce{CHO-CH2-C(CH2CH3)2-CH2-CH3} $
Aqui:
–
–
–
–
–
Resposta
A estrutura de 3,3-dietilpentanal é
$ \boxed{\ce{CHO-CH2-C(CH2CH3)2-CH2-CH3}} $.
$ \boxed{\ce{CHO-CH2-C(CH2CH3)2-CH2-CH3}} $.