Forneça os produtos da reação quando a acetona reage com:
\mathrm{NaBH}_{4}, \mathrm{em} \mathrm{EtOH} / \mathrm{H}_{3} \mathrm{O}^{+} \rightarrow

Passo 1

O enunciado pede o produto da redução da acetona por hidreto de sódio (NaB H_{4}) em etanol, seguido de trabalho em meio ácido. O conteúdo é reação de redução de cetona a álcool, usando o anião hidreto \mathrm{H^-} como nucleófilo.

Passo 2

O primeiro estágio é o ataque nucleofílico de um íon hidreto, proveniente de \mathrm{BH_4^-}, ao carbono carbonílico da acetona. Esse ataque quebra a dupla ligação C=O e gera um íon alcóxido:
\mathrm{(CH_3)_2C=O} \;+\;\mathrm{H^-}\;\longrightarrow\;\mathrm{(CH_3)_2C–O^-}

Passo 3

No trabalho em meio ácido \mathrm{H_3O^+}, o íon alcóxido é protonado, formando o álcool secundário correspondente:
\mathrm{(CH_3)_2C–O^-}\;+\;\mathrm{H_3O^+}\;\longrightarrow\;\mathrm{(CH_3)_2C–OH}\;+\;\mathrm{H_2O}

Resposta

O produto da reação é o álcool secundário 2-propanol (isopropanol), de fórmula estrutural \mathrm{CH_3–CHOH–CH_3}.

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