No hidrocarboneto
Os carbonos:
a) apresentam todos hibridização s p^{3}.
b) apresentam hibridização s p^{3} e s p^{2}
c) apresentam todos hibridização s p^{2}
d) apresentam hibridização s p^{3} e s p.
e) apresentam hibridização s p^{3}, s p^{2} e s p.

Passo 1

O enunciado dá o hidrocarboneto de cadeia normal com seis carbonos, cujo SMILES é C=CCC=CC. Há duas duplas: entre o carbono 1 e o carbono 2, e entre o carbono 4 e o carbono 5. Vamos determinar a hibridização de cada carbono, sabendo que átomos de carbono em dupla ligação são sp^2 e em ligação simples só são sp^3.

Passo 2

Os carbonos envolvidos em dupla ligação têm hibridização sp^2. São eles:
– Carbono 1 (dupla com C2)
– Carbono 2 (dupla com C1)
– Carbono 4 (dupla com C5)
– Carbono 5 (dupla com C4)

Passo 3

Os demais carbonos estão ligados apenas por ligações simples e formam grupos metileno \text{CH}_2 ou metila \text{CH}_3, o que implica hibridização sp^3. São eles:
– Carbono 3 (ligações simples a C2 e C4 e duas hidrogênios)
– Carbono 6 (ligações simples a C5 e três hidrogênios)

Passo 4

Concluímos que há átomos de carbono tanto em sp^2 (os quatro ligados em dupla) quanto em sp^3 (os dois ligados só por simples).

Resposta

b) apresentam hibridização sp^3 e sp^2

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