Indique o substrato, o nucleófilo e o grupo abandonador nas seguintes reações:
CH3 CH2 Br+CH3 ONa CH3 CH2 OCH3+NaBr

Passo 1

Beleza, então o enunciado pede pra gente olhar a reação
CH3CH2Br + CH3ONa ;longrightarrow; CH3CH2OCH3 + NaBr
O conteúdo é substituição nucleofílica (SN2 aqui). Precisamos identificar:
  • o substrato (quem recebe o ataque),
  • o nucleófilo (quem ataca),
  • o grupo abandonador (quem sai).

Passo 2

Substrato é a molécula orgânica com o haleto que sofre ataque.
Aqui é o bromoetano, ou seja:
CH3CH2Br
No SN2, o carbono ligado ao bromo é o centro que vai receber o nucleófilo.

Passo 3

Nucleófilo é a espécie dona de par de elétrons livres que ataca o carbono.
No nosso caso é o ânion metóxido, gerado pelo sal:
CH3O^-
Ele dá um par de elétrons pro carbono e forma a ligação .

Passo 4

Grupo abandonador é quem sai carregando o par de elétrons que tinha na ligação.
Aqui é o íon brometo:
Br^-
Ele sai da molécula original e acaba formando .

Resposta

Substrato:
Nucleófilo:
Grupo abandonador:

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