Ligando o radical acetil \mathrm{CH}_{3}-\mathrm{C}=\mathrm{O} aos grupos -\mathrm{OH},-\mathrm{CH}_{3},-\mathrm{O}-\mathrm{CH}_{3} e -\mathrm{NH}_{2}, os compostos assim formados denominam-se, respectivamente:
a) etanal, propanona, etanoato de metila e etilamina.
b) ácido etanóico, propanal, metanoato de etila, etanoamida.
c) etanal, propanona, ácido propanóico e etilanina.
d) ácido etanóico, propanona, etanoato de metila e etanoamida.
e) ácido etanóico, propanal, ácido propanóico e metilamina

Passo 1

O enunciado pede para ligar o radical acetil, isto é \mathrm{CH_3–C=O}, aos grupos -\mathrm{OH}, -\mathrm{CH_3}, -\mathrm{O–CH_3} e -\mathrm{NH_2}. O conteúdo é nomenclatura de funções orgânicas (ácidos, cetonas, ésteres e amidas).

Passo 2

Ligando -\mathrm{OH} ao radical acetil formamos \mathrm{CH_3–CO–OH}, que é um ácido carboxílico de dois carbonos. Pela nomenclatura IUPAC, chama-se ácido etanóico.
Ligando -\mathrm{CH_3} ao radical acetil obtemos \mathrm{CH_3–CO–CH_3}, que é uma cetona de três carbonos. Essa cetona é a propanona.
Ligando -\mathrm{O–CH_3} ao radical acetil fica \mathrm{CH_3–CO–O–CH_3}, que é um éster formado por ácido acético e metanol. Pela regra “-oato de metila” nomeia-se etanoato de metila.
Ligando -\mathrm{NH_2} ao radical acetil forma-se \mathrm{CH_3–CO–NH_2}, uma amida derivada do ácido acético. Seu nome IUPAC é etanoamida.

Passo 3

A sequência de nomes obtida é: ácido etanóico, propanona, etanoato de metila e etanoamida. Isso corresponde à alternativa d).

Resposta

d)

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