Dê o nome sistemático dos seguintes compostos:
d) \mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{C}\left( \mathrm{CH}_{3} \right)_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{3}

Passo 1

Temos o alcano
\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{C}(\mathrm{CH}_{3})_{2}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{CH}_{3}
e queremos dar seu nome sistemático segundo as regras da IUPAC. O conteúdo envolve identificação da cadeia principal, numeração para obter os menores números possíveis e nomeação dos substituintes.

Passo 2

Desenhando a molécula, vemos um carbono central ligado a dois grupos \mathrm{CH}_2 (que se estendem até cada extremidade) e a dois grupos \mathrm{CH}_3. A cadeia contínua mais longa atravessa esse carbono central e tem, ao todo, 7 carbonos:
\mathrm{CH}_3–\mathrm{CH}_2–\mathrm{CH}_2–\mathrm{C}–\mathrm{CH}_2–\mathrm{CH}_2–\mathrm{CH}_3
Logo, o hidrocarboneto base é o heptano.

Passo 3

Numeramos a cadeia principal de modo que os substituintes recebam os menores números possíveis. Por simetria, qualquer extremidade dá a mesma numeração, resultando em dois metil no carbono 4:
1\;2\;3\;\underset{\scriptstyle(\mathrm{CH}_3)_2}{4}\;5\;6\;7
Portanto, há dois grupos metil ligados ao carbono 4.

Passo 4

Como há dois substituintes idênticos \mathrm{CH}_3 no mesmo átomo de carbono, usamos o prefixo “di-” e damos o locante “4,4-”. Não há outros substituintes, e o nome do alcano de base é heptano. Assim, o nome é 4,4\text{-dimetilheptano}

Resposta

4,4-dimetilheptano

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