Dê nomes aos seguintes alcanos:
\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{C}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2} \mathrm{CH}\left(\mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{3}\right) \mathrm{CH}_{3}

Passo 1

O enunciado dá o alcano com fórmula estrutural
\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{C}(\mathrm{CH}_{3})_{2}\mathrm{CH}(\mathrm{CH}_{2}\mathrm{CH}_{3})\mathrm{CH}_{3}
e pede o nome IUPAC. O conteúdo é nomenclatura de alcanos: precisamos identificar a cadeia principal, numerá-la para obter os menores locantes e anotar os substituintes.

Passo 2

Para achar a cadeia principal, buscamos a sequência mais longa de carbonos conectados. Podemos seguir pela extremidade que passa pelo grupo etil e chega ao outro lado, obtendo seis carbonos contíguos:
\mathrm{CH}_{3}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{C}-\mathrm{CH}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{3}.
Logo, a cadeia principal tem 6 carbonos, ou seja, é um hexano.

Passo 3

Agora numeramos a cadeia de modo a dar os menores números possíveis aos substituintes. Numerando da esquerda para a direita, os carbonos ficam:
1= \mathrm{CH}_{3}, 2= \mathrm{CH}_{2}, 3= \mathrm{C}, 4= \mathrm{CH}, 5= \mathrm{CH}_{2}, 6= \mathrm{CH}_{3}.
Essa numeração dá locantes 3 e 4 para os substituintes, que são menores do que numerar na direção oposta.

Passo 4

Identificamos os substituintes e suas posições:
– No carbono 3 há dois grupos metil.
– No carbono 4 há um grupo metil (o outro ramos etil já entrou na cadeia).
Portanto, temos três substituintes metil nos locantes 3, 3 e 4.

Passo 5

Aplicando as regras de IUPAC para substituintes múltiplos (prefixos di-, tri-) e listagem alfabética (todos são metil), o nome monta-se como
3,3, 4-trimetilhexano.

Resposta

3,3, 4-trimetilhexano

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