Numere a coluna B, que contém compostos orgânicos, associando-os com a coluna A, de acordo com o tipo de isomeria que cada molécula orgânica apresenta. Coluna A
- Isomeria de compensação
- Isomeria geométrica.
- Isomeria de cadeia
- Isomeria ópticaColuna B( )ciclopropano() etóxi-etano( ) bromo-cloro-fluor-metano( ) 1,2-dicloro-eteno
Passo 1
Beleza, vamos dar uma olhada nesse exercício! A gente precisa numerar a coluna B, que tem alguns compostos orgânicos, associando cada um deles com o tipo de isomeria correspondente da coluna A. Os tipos de isomeria que temos são:
- Isomeria de compensação
- Isomeria geométrica
- Isomeria de cadeia
- Isomeria óptica
Para resolver isso, vamos precisar entender o que cada tipo de isomeria significa e identificar qual se aplica a cada composto da coluna B.
Passo 2
Primeiro, vamos entender o que é isomeria de cadeia. Isomeria de cadeia ocorre quando os compostos têm a mesma fórmula molecular, mas suas cadeias de carbono estão organizadas de maneira diferente. Ou seja, eles têm diferentes estruturas de carbono.
Passo 3
O primeiro composto na coluna B é o ciclopropano. O ciclopropano é um composto cíclico de três carbonos. Para comparar, o propano é um composto com três carbonos em cadeia. Como o ciclopropano tem uma estrutura em anel e o propano é uma cadeia aberta, eles são isômeros de cadeia. Então, ciclopropano está relacionado à isomeria de cadeia.
Passo 4
Agora, vamos falar sobre a isomeria geométrica. Essa isomeria ocorre em compostos que têm grupos ligados a um mesmo double bond (ligações duplas) e diferem na posição dos grupos em relação a essa ligação. Os isômeros podem ser cis (grupos do mesmo lado) ou trans (grupos em lados opostos).
Passo 5
O composto 1,2-dicloro-eteno tem uma ligação dupla entre os carbonos e dois átomos de cloro ligados a esses carbonos. Dependendo de como os cloros estão posicionados em relação à ligação dupla, podemos ter isomeria geométrica. Portanto, 1,2-dicloro-eteno está relacionada à isomeria geométrica.
Passo 6
Vamos agora para a isomeria óptica. Essa isomeria acontece quando moléculas são não superponíveis com suas imagens espelhadas, geralmente por causa de um carbono quiral (um carbono ligado a quatro grupos diferentes). Essas moléculas são chamadas de enantiômeros e têm propriedades ópticas diferentes, como a capacidade de desviar a luz polarizada.
Passo 7
O composto bromo-cloro-fluorometano possui um carbono central ligado a três halogênios diferentes (bromo, cloro e flúor) e a um hidrogênio. Isso faz com que o carbono seja quiral, ou seja, haja isomeria óptica nesse composto. Assim, bromo-cloro-fluorometano está relacionado à isomeria óptica.
Passo 8
Por último, temos o etóxi-etano, também conhecido como éter dimetílico. Apesar de ser uma molécula simples, a presença do grupo éter pode levar a diferentes isômeros estruturais, mas dentre as opções que temos, a melhor correspondência é a isomeria de compensação.
Resposta
- ciclopropano – Isomeria de cadeia
- etóxi-etano – Isomeria de compensação
- bromo-cloro-fluor-metano – Isomeria óptica
- 1,2-dicloro-eteno – Isomeria geométrica