O paracetamol, empregado na fabricação de antitérmicos e analgésicos, tem esta estrutura:
ONHOH
Observando a estrutura química do paracetamol, podemos afirmar que não ocorre nessa estrutura, entre os grupamentos moleculares presentes, o grupo:
a) amino
b) carbonila.
c) hidroxila.
d) metila
e) fenol

Passo 1

O enunciado mostra a molécula de paracetamol, cuja fórmula simplificada é \text{CC(=O)Nc1ccc(O)cc1} e pede para identificar qual dos grupos funcionais abaixo não aparece nessa estrutura. Para resolver, vamos lembrar o que é cada grupo funcional e depois verificar se ele está presente ou não na molécula.

Passo 2

Primeiro, analisemos o grupo metila e o grupo carbonila.
  • O grupo metila é -\mathrm{CH}_3. Na frente da cadeia temos exatamente um \mathrm{CH}_3 ligado ao resto da molécula, portanto o metila existe.
  • O grupo carbonila é o \mathrm{C=O}. Vemos \mathrm{C(=O)} diretamente no anel amídico, então o carbonila existe.

Passo 3

Agora, vejamos o grupo hidroxila e o grupo fenol.
  • Hidroxila é o -\mathrm{OH}. Há um \mathrm{O}\!-\!\mathrm{H} ligado ao anel benzênico, logo a hidroxila existe.
  • Fenol é exatamente um -\mathrm{OH} ligado a um anel aromático. Como o -\mathrm{OH} está no anel, temos também o grupo fenol, que existe.

Passo 4

Por fim, analisemos o grupo amino, que normalmente é -\mathrm{NH}_2.
Na estrutura há um nitrogênio ligado a um \mathrm{C=O} e a um anel aromático, isto é, é um grupo amida (- \mathrm{NH}-\mathrm{CO}-), não um amina livre (- \mathrm{NH}_2). Portanto o grupo amino não está presente.

Resposta

a) amino

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