Preveja o produto da reação do propanal em cada uma das seguintes condições:
(b) Boro-hidreto de sódio, metanol

Passo 1

Estamos diante de uma reação de redução de um aldeído, o propanal, usando boro-hidreto de sódio em metanol. O conteúdo aqui é química orgânica, mais precisamente o mecanismo de adição nucleofílica de hidrureto a um grupo carbonila seguido de protonação.

Passo 2

O reagente boro-hidreto de sódio fornece o íon hidrureto ceH-, que ataca o carbono eletrofílico da carbonila do propanal CH3CH2CHO. Esse ataque forma um íon alcóxido intermediário:
CH3CH2CHO + ceH- longrightarrow CH3CH2CH(O^-)

Passo 3

Em seguida, o solvente metanol protona o oxigênio carregado negativamente, convertendo o alcóxido em álcool. Assim obtemos o álcool primário correspondente:
CH3CH2CH(O^-) + ceMeOH longrightarrow CH3CH2CH2OH + ceMeO^-

Resposta

O produto da redução do propanal por boro-hidreto de sódio em metanol é o 1-propanol, CH3CH2CH2OH.

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