Preveja o produto da reação do propanal em cada uma das seguintes condições:
(b) Boro-hidreto de sódio, metanol
(b) Boro-hidreto de sódio, metanol
Passo 1
Estamos diante de uma reação de redução de um aldeído, o propanal, usando boro-hidreto de sódio em metanol. O conteúdo aqui é química orgânica, mais precisamente o mecanismo de adição nucleofílica de hidrureto a um grupo carbonila seguido de protonação.
Passo 2
O reagente boro-hidreto de sódio fornece o íon hidrureto
, que ataca o carbono eletrofílico da carbonila do propanal
. Esse ataque forma um íon alcóxido intermediário:
Passo 3
Em seguida, o solvente metanol protona o oxigênio carregado negativamente, convertendo o alcóxido em álcool. Assim obtemos o álcool primário correspondente:
Resposta
O produto da redução do propanal por boro-hidreto de sódio em metanol é o 1-propanol,
.