Com relação aos componentes do processo de replicação abaixo, descreva sua funções:
DNAs polimerases I, II e III;

Passo 1

O enunciado pede para a gente identificar e explicar o papel de três enzimas-chave na replicação do DNA bacteriano: as DNA polimerases I, II e III. O conteúdo aqui envolve entender as atividades catalíticas de cada uma (síntese de nova fita e correção de erros) e seu papel em síntese versus reparo.

Passo 2

DNA polimerase I
– É a enzima que substitui os primers de RNA por DNA na fita descontínua (lagging strand).
– Possui atividade 5′ \to 3′ exonuclease que remove nucleotídeos de RNA (os primers) e, ao mesmo tempo, atividade polimerase para preencher o espaço com DNA.
– Também tem atividade 3′ \to 5′ exonuclease (“proofreading”) para corrigir erros de incorporação.

Passo 3

DNA polimerase II
– Atua principalmente em reparo de DNA e no reinício da replicação quando há danos na fita.
– Tem forte atividade 3′ \to 5′ exonuclease para revisão de incorporação (proofreading), mas não remove primers de RNA.
– Não é a principal responsável pela síntese progressiva nas forquilhas de replicação, mas entra em ação sob estresse ou após danos.

Passo 4

DNA polimerase III
– É a principal enzima replicativa em bactérias, sintetizando tanto a fita líder (leading strand) quanto os fragmentos de Okazaki (lagging strand).
– Tem alta processividade graças ao clamp deslizante (β-clamp) que a mantém firmemente unida ao DNA.
– Possui atividade 3′ \to 5′ exonuclease para correção imediata de erros (proofreading), mas não atividade 5′ \to 3′ exonuclease.

Resposta

DNA polimerase I: remove primers de RNA (5′ \to 3′ exonuclease), preenche lacunas com DNA e faz proofreading (3′ \to 5′ exonuclease).
DNA polimerase II: coopera em reparo de DNA e reinício de replicação, com proofreading (3′ \to 5′ exonuclease).
DNA polimerase III: principal enzima replicativa, sintetiza ambas fitas com alta processividade e possui proofreading (3′ \to 5′ exonuclease).

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