Represente uma estrutura em zigue-zague (linha-ângulo) para cada uma das substâncias abaixo.
\left(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2}\right)_{3} \mathrm{COH}

Passo 1

O enunciado pede: representar em “zigue-zague” (fórmula esqueletal / linha-ângulo) a substância \left(\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2}\right)_{3}\mathrm{COH}.
Informações dadas:
  • A fórmula é \left(\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2}\right)_{3}\mathrm{COH}.
  • Não há outras restrições (por ex., perspectiva 3D); quer-se a representação esquemática típica de linha-ângulo.

Passo 2

Entendendo o que a notação pede (regras do desenho esquemático):
  • Na fórmula esqueletal (linha-ângulo), cada vértice (ou extremidade de linha) representa um átomo de carbono. Os hidrogênios ligados a carbonos NÃO são desenhados; assumem-se suficientes para completar quatro ligações por carbono.
  • Heteroátomos importantes (como oxigênio) e seus hidrogênios ligados (por ex. \mathrm{OH}) são mostrados explicitamente.
  • Uma cadeia etílica \mathrm{CH}_{3}\!-\!\mathrm{CH}_{2} aparece como dois vértices conectados por uma linha (um “zigue” simples).
  • Quando um carbono central liga três cadeias etílicas e um \mathrm{OH}, esse carbono central é um ponto de encontro de três linhas (três ramos) e tem um -\mathrm{OH} ligado.

Passo 3

Analisando a molécula para saber o que desenhar:
  • A fórmula \left(\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2}\right)_{3}\mathrm{COH} significa que há um carbono central ligado a três grupos etil ( \mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2}-) e a um grupo hidroxila ( \mathrm{-OH}).
  • Vou chamar esse carbono central de “C*” (não necessariamente escrito no esqueletal; é o ponto de ramificação).
  • Cada grupo etil é \mathrm{CH}_{2}\!-\!\mathrm{CH}_{3} (do lado ligado ao C* fica o \mathrm{CH}_{2}).

Passo 4

Como desenhar um grupo etil em zigue-zague (passo a passo):
  • Um etil \mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2} se desenha como duas posições de carbono ligadas por uma linha: um vértice terminal (que representa \mathrm{CH}_{3}) ligado a um vértice interno (que representa \mathrm{CH}_{2}).
  • Exemplo esquemático simples (cada “•” é um vértice carbono):
    • etil: \mathrm{CH}_{3}\!-\!\mathrm{CH}_{2} corresponde a “•—•” (o vértice da direita será ligado ao C*).

Passo 5

Montagem final: juntar três etil ao carbono central e adicionar \mathrm{OH}:
  • O carbono central (C*) é o ponto onde chegam três linhas, cada uma continuando para formar um etil (do ponto para um vértice \mathrm{CH}_{2} e daí para um vértice terminal \mathrm{CH}_{3}).
  • O grupo \mathrm{OH} fica ligado ao C* e deve ser mostrado explicitamente como -\mathrm{OH}.
  • Na fórmula esqueletal, o C* normalmente não é rotulado; aparece apenas como a junção das três linhas. Para clareza aqui, coloco uma representação esquemática em zigue-zague textual.

Passo 6

Observações práticas para a prova (dicas rápidas):
  • Não desenhe hidrogênios ligados a carbonos; só desenhe os heteroátomos (aqui, \mathrm{O} e o \mathrm{H} de \mathrm{OH}).
  • Verifique se o carbono central tem exatamente quatro ligações: três para os carbonos das cadeias etil e uma para o oxigênio.
  • Se for pedir nome IUPAC, este é um álcool terciário com três etil grupos ligados ao carbono com a hidroxila (nome comum: trietilcarbinol).

Resposta

\mathrm{CH_2CH_3}

•── \mathrm{OH}
/
\mathrm{CH_2CH_3} \mathrm{CH_2CH_3}