Represente uma estrutura em zigue-zague (linha-ângulo) para cada uma das substâncias abaixo.
Passo 1
O enunciado pede: representar em “zigue-zague” (fórmula esqueletal / linha-ângulo) a substância
.
Informações dadas:
Informações dadas:
- A fórmula é
. - Não há outras restrições (por ex., perspectiva 3D); quer-se a representação esquemática típica de linha-ângulo.
Passo 2
Entendendo o que a notação pede (regras do desenho esquemático):
- Na fórmula esqueletal (linha-ângulo), cada vértice (ou extremidade de linha) representa um átomo de carbono. Os hidrogênios ligados a carbonos NÃO são desenhados; assumem-se suficientes para completar quatro ligações por carbono.
- Heteroátomos importantes (como oxigênio) e seus hidrogênios ligados (por ex.
) são mostrados explicitamente. - Uma cadeia etílica
aparece como dois vértices conectados por uma linha (um “zigue” simples). - Quando um carbono central liga três cadeias etílicas e um
, esse carbono central é um ponto de encontro de três linhas (três ramos) e tem um ligado.
Passo 3
Analisando a molécula para saber o que desenhar:
- A fórmula
significa que há um carbono central ligado a três grupos etil ( ) e a um grupo hidroxila ( ). - Vou chamar esse carbono central de “C*” (não necessariamente escrito no esqueletal; é o ponto de ramificação).
- Cada grupo etil é
(do lado ligado ao C* fica o ).
Passo 4
Como desenhar um grupo etil em zigue-zague (passo a passo):
- Um etil
se desenha como duas posições de carbono ligadas por uma linha: um vértice terminal (que representa ) ligado a um vértice interno (que representa ). - Exemplo esquemático simples (cada “•” é um vértice carbono):
- etil:
corresponde a “•—•” (o vértice da direita será ligado ao C*).
- etil:
Passo 5
Montagem final: juntar três etil ao carbono central e adicionar
:
- O carbono central (C*) é o ponto onde chegam três linhas, cada uma continuando para formar um etil (do ponto para um vértice
e daí para um vértice terminal ). - O grupo
fica ligado ao C* e deve ser mostrado explicitamente como . - Na fórmula esqueletal, o C* normalmente não é rotulado; aparece apenas como a junção das três linhas. Para clareza aqui, coloco uma representação esquemática em zigue-zague textual.
Passo 6
Observações práticas para a prova (dicas rápidas):
- Não desenhe hidrogênios ligados a carbonos; só desenhe os heteroátomos (aqui,
e o de ). - Verifique se o carbono central tem exatamente quatro ligações: três para os carbonos das cadeias etil e uma para o oxigênio.
- Se for pedir nome IUPAC, este é um álcool terciário com três etil grupos ligados ao carbono com a hidroxila (nome comum: trietilcarbinol).
Resposta
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