Represente uma estrutura em zigue-zague (linha-ângulo) para cada uma das substâncias abaixo.
\left(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2}\right)_{2} \mathrm{CHCl}

Passo 1

O enunciado pede: representar em estrutura em zigue-zague (linha-ângulo) a substância (\mathrm{CH}_3\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2)_2\mathrm{CHCl}.
Informações relevantes dadas pelo enunciado:
  • A fórmula condensada é (\mathrm{CH}_3\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2)_2\mathrm{CHCl}.
  • Isso significa que há um carbono central ligado a duas cadeias n-propil ( \mathrm{CH}_3\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2-), a um átomo de cloro ( \mathrm{Cl}) e a um hidrogênio ( \mathrm{H}).
  • Contagem total (para referência): 7 carbonos, 15 hidrogênios e 1 cloro — fórmula molecular \mathrm{C}_7\mathrm{H}_{15}\mathrm{Cl}.

Passo 2

Breve explicação didática do que é a representação linha‑ângulo (zigue‑zague) — princípios básicos que vou usar:
  • Cada extremidade de linha e cada vértice são átomos de carbono implícitos; não se escreve \mathrm{C} nem os \mathrm{H} ligados a eles (só se escreve heteroátomos como \mathrm{O}, \mathrm{N}, \mathrm{Cl} etc.).
  • Uma linha simples entre dois vértices representa uma ligação simples C–C.
  • Hidrogênios ligados aos carbonos são omitidos; assume‑se que cada carbono completa suas valências com hidrogênios quando necessário (valência 4 para C).
  • Grupos ramificados aparecem como ramos na linha‑ângulo (pequenas linhas saindo do vértice principal).
Exemplos rápidos (para fixar):
  • Etano \mathrm{CH}_3\mathrm{CH}_3 em linha‑ângulo: duas extremidades ligadas por uma linha: end‑point — end‑point (vértice a vértice).
  • Propano \mathrm{CH}_3\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3 em zigue‑zague: um segmento de duas ligações com três vértices em sequência (zigue, zague).

Passo 3

Entendimento da conectividade de (\mathrm{CH}_3\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2)_2\mathrm{CHCl}:
  • Vou chamar o carbono central de C^*. Ele tem quatro ligações: uma a \mathrm{Cl}, uma a \mathrm{H}, e duas a grupos n‑propil idênticos.
  • Cada grupo n‑propil ligado a C^* é a cadeia \mathrm{CH}_2\!-\!\mathrm{CH}_2\!-\!\mathrm{CH}_3 (a porção que conecta em C^* é o primeiro \mathrm{CH}_2 do grupo).
  • Portanto, em linha‑ângulo teremos um vértice central (implícito) de onde saem dois ramos em zigue‑zague que terminam em \mathrm{CH}_3, e um heteroátomo \mathrm{Cl} ligado ao mesmo vértice. O hidrogênio ligado ao C^* fica implícito (não se desenha).

Passo 4

Como desenhar um ramo n‑propil em zigue‑zague (modelo passo a passo):
  • A cadeia n‑propil \mathrm{CH}_3\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2- em linha‑ângulo é feita por três vértices em sequência: extremidade (para \mathrm{CH}_3) — vértice intermediário (para \mathrm{CH}_2) — vértice de ligação ao átomo que recebe o grupo (aqui C^*).
  • Em desenho zigue‑zague isso aparece como duas arestas em série formando um ângulo (uma pequena “serrilha”). Exemplo textual: \mathrm{CH}_3\!-\!\mathrm{CH}_2\!-\!\mathrm{CH}_2\!- corresponde a um zig (vértice) seguindo para o vértice de ligação.

Passo 5

Montagem final: unir os dois ramos propil ao mesmo vértice central e adicionar \mathrm{Cl}:
  • Pegando dois ramos n‑propil (um à esquerda, outro à direita) e ligando ambos ao vértice central C^*, e ligando também \mathrm{Cl} ao mesmo vértice, temos exatamente a descrição em linha‑ângulo pedida.
  • Lembre que o hidrogênio ligado ao C^* não é mostrado — está implícito para completar a tetravalência do carbono.

Passo 6

Observação sobre quiralidade (útil na hora da prova):
  • Mesmo que C^* esteja ligado a quatro grupos, os dois grupos n‑propil são idênticos, então C^* não é quiral (não há enantiômeros por esse centro).
  • Isso não afeta o desenho linha‑ângulo, apenas é uma propriedade estrutural que vale a pena notar.

Passo 7

Agora a representação em zigue‑zague (linha‑ângulo). No desenho abaixo cada vértice/extremidade é um carbono implícito; o heteroátomo \mathrm{Cl} está indicado; hidrogênios não aparecem.

Resposta

CH3-CH2-CH2

C—Cl
/
CH3-CH2-CH2

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