Represente as estruturas de linha para:
2-bromo-3-metilbutano

Passo 1

O enunciado pede para representar, em estrutura de linha (skeletal), o composto 2-bromo-3-metilbutano.
Conteúdo: nomenclatura de alcanos ramificados e desenho de estruturas de linha com chiralidade (uso de ligações em cunha e tracejado).
O que vamos precisar:
– Identificar a cadeia principal (butano) numerada de modo que o bromo fique no C-2 e o metil no C-3.
– Reconhecer que o C-2 é centro quiral (quatro substituintes distintos).
– Desenhar os dois enantiômeros (configuração R e S) usando ligações em cunha (sólida) e tracejado.

Passo 2

Escrevendo a fórmula condensada e identificando substituintes: \mathrm{CH_3\!-\!CH(Br)\!-\!CH(CH_3)\!-\!CH_3}
Aqui, os carbonos são:
C- 1= \mathrm{CH_3} terminal à esquerda,
C- 2= \mathrm{CH(Br)} (quiral),
C- 3= \mathrm{CH(CH_3)} (com metil),
C- 4= \mathrm{CH_3} terminal à direita.

Passo 3

Como C-2 é quiral, vamos dar-lhe quatro ligantes distintos:
  1. um grupo \mathrm{CH_3} (C-1),
  2. um átomo de bromo \mathrm{Br},
  3. um átomo de hidrogênio \mathrm{H},
  4. o grupo \mathrm{CH(CH_3)\!-\!CH_3} (C-3 e C-4).
    Para mostrar a estereoquímica, usamos:
    – cunha sólida para o ligante que vem para fora do plano da página (toward viewer),
    – traço (tracejado) para o ligante que vai para trás do plano (away).

Passo 4

Definimos agora as orientações dos grupos para desenhar os dois enantiômeros.
– No enantiômero R, o bromo será a cunha sólida e o hidrogênio o tracejado.
– No enantiômero S, invertemos: o hidrogênio sai em cunha sólida e o bromo em tracejado.

Resposta

Enantiômero R (configuração absoluta R em C-2):
\begin{array}{c} \quad\displaystyle\overset{\displaystyle Br}{\diagup}\\[-6pt] CH_3\!-\!C\!-\!CH\!-\!CH_3\\[-4pt] \quad\displaystyle\diagdown\!\!{\text{H}}\quad\bigl|\;\text{CH}_3\\\ \end{array}
onde em C-2 o ligante \mathrm{Br} está em cunha (para fora) e \mathrm{H} em tracejado (para trás).
Enantiômero S (configuração absoluta S em C-2):
\begin{array}{c} \quad\displaystyle\overset{\displaystyle H}{\diagup}\\[-6pt] CH_3\!-\!C\!-\!CH\!-\!CH_3\\[-4pt] \quad\displaystyle\diagdown\!\!{\text{Br}}\quad\bigl|\;\text{CH}_3\\\ \end{array}
onde em C-2 o ligante \mathrm{H} está em cunha e \mathrm{Br} em tracejado.]

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