Represente as estruturas de linha para:
2-bromo-3-metilbutano
Passo 1
O enunciado pede para representar, em estrutura de linha (skeletal), o composto 2-bromo-3-metilbutano.
Conteúdo: nomenclatura de alcanos ramificados e desenho de estruturas de linha com chiralidade (uso de ligações em cunha e tracejado).
O que vamos precisar:
– Identificar a cadeia principal (butano) numerada de modo que o bromo fique no C-2 e o metil no C-3.
– Reconhecer que o C-2 é centro quiral (quatro substituintes distintos).
– Desenhar os dois enantiômeros (configuração R e S) usando ligações em cunha (sólida) e tracejado.
Passo 2
Escrevendo a fórmula condensada e identificando substituintes: \mathrm{CH_3\!-\!CH(Br)\!-\!CH(CH_3)\!-\!CH_3}
Aqui, os carbonos são:
C-1= \mathrm{CH_3} terminal à esquerda,
C-2= \mathrm{CH(Br)} (quiral),
C-3= \mathrm{CH(CH_3)} (com metil),
C-4= \mathrm{CH_3} terminal à direita.
Passo 3
Como C-2 é quiral, vamos dar-lhe quatro ligantes distintos:
um grupo \mathrm{CH_3} (C-1),
um átomo de bromo \mathrm{Br},
um átomo de hidrogênio \mathrm{H},
o grupo \mathrm{CH(CH_3)\!-\!CH_3} (C-3 e C-4).
Para mostrar a estereoquímica, usamos:
– cunha sólida para o ligante que vem para fora do plano da página (toward viewer),
– traço (tracejado) para o ligante que vai para trás do plano (away).
Passo 4
Definimos agora as orientações dos grupos para desenhar os dois enantiômeros.
– No enantiômero R, o bromo será a cunha sólida e o hidrogênio o tracejado.
– No enantiômero S, invertemos: o hidrogênio sai em cunha sólida e o bromo em tracejado.