Represente as fórmulas estruturais e classifique o tipo de isomeria presente nos pares de compostos, a seguir: 2-metilbut-2-eno e 2-metilbut-1-eno

Passo 1

Beleza, vamos resolver esse exercício juntos! A gente precisa desenhar as fórmulas estruturais dos compostos 2-metilbut-2-eno e 2-metilbut-1-eno e descobrir que tipo de isomeria eles apresentam. Para isso, vamos usar conceitos de química orgânica sobre isomeria e como representar as moléculas.

Passo 2

Primeiro, vamos entender o que cada parte do nome do composto significa. O nome 2-metilbut-2-eno pode ser dividido assim:
  • But: indica que a cadeia principal tem 4 carbonos.
  • 2-eno: significa que há uma dupla ligação entre o segundo e o terceiro carbono.
  • 2-metil: indica que há um grupo metil (–CH₃) ligado ao segundo carbono.

Passo 3

Vamos desenhar a estrutura do 2-metilbut-2-eno:
  1. Desenha a cadeia principal de 4 carbonos ligados entre si.
  2. Coloca uma dupla ligação entre o segundo e o terceiro carbono.
  3. Adiciona um grupo metil no segundo carbono.
A estrutura fica assim:
   CH₃
    |
CH₃-C=C-CH₃

Passo 4

Agora, vamos para o 2-metilbut-1-eno. Dividindo o nome:
  • But: cadeia principal de 4 carbonos.
  • 1-eno: dupla ligação entre o primeiro e o segundo carbono.
  • 2-metil: grupo metil ligado ao segundo carbono.

Passo 5

Desenhando a estrutura do 2-metilbut-1-eno:
  1. Desenha a cadeia principal de 4 carbonos.
  2. Coloca a dupla ligação entre o primeiro e o segundo carbono.
  3. Adiciona o grupo metil no segundo carbono.
A estrutura fica assim:
CH₂=C-CH(CH₃)-CH₃
     |
    CH₃

Passo 6

Agora que temos as duas estruturas, vamos classificar o tipo de isomeria. Isomeria é quando compostos têm a mesma fórmula molecular, mas estruturas diferentes. Existem vários tipos, como:
  • Isomeria de posição: quando a dupla ligação ou grupo funcional está em posições diferentes na cadeia.
  • Isomeria geométrica: quando há restrição de rotação, como em ligações duplas.

Passo 7

No nosso caso, os compostos têm a mesma cadeia principal e o mesmo grupo metil, mas a posição da dupla ligação é diferente:
  • No 2-metilbut-2-eno, a dupla ligação está entre o segundo e o terceiro carbono.
  • No 2-metilbut-1-eno, a dupla ligação está entre o primeiro e o segundo carbono.
Isso caracteriza isomeria de posição, pois a dupla ligação muda de lugar na molécula.

Resposta

Os compostos 2-metilbut-2-eno e 2-metilbut-1-eno são isômeros de posição, apresentando isomeria estrutural devido à localização diferente da dupla ligação na cadeia principal.

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