Represente passando para fórmula estrutural de linha e indique o nome dos compostos descritos em formulas condensadas abaixo:
\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2} \mathrm{CClCH}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}

Passo 1

O enunciado dá a fórmula condensada \,( \mathrm{CH}_{3} )_{2}\mathrm{CClCH}(\mathrm{CH}_{3})_{2}
e pede (a) a fórmula estrutural de linha (esqueleto) e (b) o nome IUPAC. O conteúdo aqui é nomenclatura de alcanos substituídos. Vamos identificar o esqueleto, escolher a cadeia principal, numerar para menores locantes e então nomear.

Passo 2

Identificação da cadeia principal e dos substituintes:
  • Há dois carbonos centrais ligados entre si, cada um carregando grupos metila e no carbono 1 um átomo de cloro.
  • Não existe cadeia superior a três carbonos contínuos, pois os demais metilos são ramificações.
  • A cadeia principal escolhida é, portanto, de 3 carbonos (propano).
  • Numeramos de modo a dar ao cloro o locante mais baixo: o carbono com cloro é o C-1 da cadeia.
    Substituintes:
    – No C-1: dois metilos e um cloro → locantes 1,1 (metilos) e 1 (cloro).
    – No C-2: um metilo → locante 2.
    Logo temos três metilos ao todo: tri­metil.

Passo 3

Fórmula estrutural de linha (esqueleto), mostrando ligações e ramificações (cada vértice é um carbono, hífen é ligação; C H_{3} e Cl são indicados):
\mathrm{CH}_{3} | \mathrm{Cl} \mathrm{C} \mathrm{C} \mathrm{CH}_{3} |\;\;\;|
\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{3}
Aqui o primeiro carbono (à esquerda) tem três substituintes: Cl, dois C H_{3} (acima e abaixo) e liga-se ao segundo carbono; o segundo carbono tem um C H_{3} (abaixo) e liga-se ao C H_{3} final (à direita).

Resposta

Fórmula estrutural de linha:
C H_{3}
|
Cl–C–C–C H_{3}
| |
C H_{3} C H_{3}
Nome IUPAC: 1-cloro- 1,1,2-trimetilpropano

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