Sabe-se que hidrocarbonetos, são compostos formados por Carbono e Hidrogênio.Eles são classificados de acordo com o tipo de ligação que a cadeia se estrutura. Diante de tal informação dê a nomenclaturas e sua estrutura molecular dos seguintes formulas moleculares.
CH3 CH(CH2 CH3) CH(CH3) CH2 CH3

Passo 1

Beleza, a questão pede pra descobrir o nome (pela nomenclatura IUPAC) e desenhar a estrutura de um alcano ramificado cuja fórmula é
CH3!-!CHl(CH2CH3r)!-!CHl(CH3r)!-!CH2!-!CH3
Estamos na matéria de alcanos (hidrocarbonetos só com ligações simples). Pra resolver a gente vai precisar:
  1. Contar todos os carbonos;
  2. Escolher a cadeia principal (maior número de C’s);
  3. Numerar pra dar os menores números possíveis aos substituintes;
  4. Identificar e nomear cada grupo substituinte;
  5. Montar o nome final e desenhar a estrutura.

Passo 2

Primeiro, vamos ver quantos carbonos tem no total. Na fórmula dada:
  • 1º grupo CH₃ (1 C)
  • Átomo CH seguinte (1 C) que carrega um etil (–CH₂–CH₃, mais 2 C)
  • Outro CH que tem um metil (–CH₃, mais 1 C)
  • Depois CH₂ (1 C)
  • E por fim CH₃ (1 C)
Somando: 1 + 1 + 2 + 1 + 1 + 1 = 8 carbonos. A fórmula é C₈H₁₈, um alcano.
Teoria rápida: alcanos seguem fórmula geral CₙH₂ₙ₊₂ e a nomenclatura IUPAC diz que a gente escolhe a cadeia mais longa possível de carbonos como “esqueleto”.

Passo 3

Qual é a cadeia mais longa? A gente consegue pegar 6 carbonos seguidos se, ao invés de manter o etil como “substituinte”, incluir esses dois carbonos do etil na cadeia principal. Assim o nosso esqueleto vira um hexano (6 C).
Em vez de:
CH3-CH(!CH2CH3)!-!CH(!CH3)!-!CH2-CH3
a gente reordena pra encontrar:
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3
com os dois CH adicionais virando parte do “tronco” principal.

Passo 4

Agora numeramos essa cadeia de 6 carbonos de um dos extremos, escolhendo a direção que dá os menores números aos substituintes. Se numerarmos da esquerda pra direita:
  1. CH₃
  2. CH₂
  3. CH(substituinte–CH₃)
  4. CH(substituinte–CH₃)
  5. CH₂
  6. CH₃
Vemos que em C3 e em C4 temos grupos metil (–CH₃). Esses são os únicos substituintes na cadeia de 6.
Regra de ouro da IUPAC: comprime ao máximo a cadeia e depois dá os menores números possíveis aos substituintes. Aqui é bem simples: 3 e 4.

Passo 5

Como os dois substituintes são metil e estão em 3 e 4, chamamos “3,4-dimetilhexano”. Em português fica:
Nome: 3,4-dimetilhexano
Estrutura esquemática (em LaTeX):
CH3-CH2-CH(!CH3)!-!CH(!CH3)!-!CH2-CH3

Resposta

Nome: 3,4-dimetilhexano
Fórmula condensada da estrutura:
boxedCH3-CH2-CH(!CH3)!-!CH(!CH3)!-!CH2-CH3

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