Sobre a isomeria dos compostos orgânicos, escreva os possíveis isómeros para as seguintes fórmulas moleculares:
C6 H14

Passo 1

Beleza, o enunciado pede pra gente listar todos os isômeros de estrutura (ou seja, diferentes “jeitos” de ligar os átomos) do alcano cuja fórmula é C6H14. O conteúdo aqui é isomeria constitucional em alcanos: precisamos entender que todo alcano satisfaz a fórmula geral CnH2n+2 e que mudar o “esqueleto” de carbono dá compostos diferentes (isômeros).

Passo 2

O que é isomeria constitucional?
São moléculas que têm a mesma fórmula molecular (aqui C6H14) mas diferem na ordem de ligação dos átomos. No caso de alcanos, a gente muda o encadeamento de carbonos e o posicionamento de ramificações (grupos metil – CH3).

Passo 3

Primeiro, confirme que C6H14 é um alcano:
– Fórmula geral dos alcanos é CnH2n+2.
– Se n=6, então 2n+2 = 14. Bate direitinho.
Agora, vamos montar todas as cadeias possíveis, desde a mais longa (cadeia de 6 C) até cadeias de 4 C com ramificações.

Passo 4

  1. Cadeia linear de 6 carbonos (sem ramificações):
    – nome: n-hexano
    – fórmula estrutural condensada: CH3!-!CH2!-!CH2!-!CH2!-!CH2!-!CH3

Passo 5

  1. Cadeia de 5 carbonos com 1 grupo metil (pentano ramificado):
    – 2-metilpentano (grupo CH3 no C-2 da cadeia principal) CH3!-!CH(!CH3!)!-!CH2!-!CH2!-!CH3
    – 3-metilpentano (grupo CH3 no C-3)
    CH3!-!CH2!-!CH(!CH3!)!-!CH2!-!CH3

Passo 6

  1. Cadeia de 4 carbonos com 2 grupos metil (butano duplamente ramificado):
    – 2,2-dimetilbutano (dois CH3 no C-2) CH3!-!C(!CH3!)2!-!CH2!-!CH3
    – 2,3-dimetilbutano (um CH3 no C-2 e outro no C-3)
    CH3!-!CH(!CH3!)!-!CH(!CH3!)!-!CH3

Resposta

Os cinco isômeros de C6H14 são:
  1. n-hexano: CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
  2. 2-metilpentano: CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
  3. 3-metilpentano: CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3
  4. 2,2-dimetilbutano: CH3-C(CH3)2-CH2-CH3
  5. 2,3-dimetilbutano: CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3.

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