Sobre a isomeria dos compostos orgânicos, escreva os possíveis isómeros para as seguintes fórmulas moleculares:
Passo 1
Beleza, o enunciado pede pra gente listar todos os isômeros de estrutura (ou seja, diferentes “jeitos” de ligar os átomos) do alcano cuja fórmula é
. O conteúdo aqui é isomeria constitucional em alcanos: precisamos entender que todo alcano satisfaz a fórmula geral
e que mudar o “esqueleto” de carbono dá compostos diferentes (isômeros).
Passo 2
O que é isomeria constitucional?
São moléculas que têm a mesma fórmula molecular (aqui ) mas diferem na ordem de ligação dos átomos. No caso de alcanos, a gente muda o encadeamento de carbonos e o posicionamento de ramificações (grupos metil –
).
São moléculas que têm a mesma fórmula molecular (aqui
Passo 3
Primeiro, confirme que
é um alcano:
– Fórmula geral dos alcanos é .
– Se , então
. Bate direitinho.
Agora, vamos montar todas as cadeias possíveis, desde a mais longa (cadeia de 6 C) até cadeias de 4 C com ramificações.
– Fórmula geral dos alcanos é
– Se
Agora, vamos montar todas as cadeias possíveis, desde a mais longa (cadeia de 6 C) até cadeias de 4 C com ramificações.
Passo 4
- Cadeia linear de 6 carbonos (sem ramificações):
– nome: n-hexano
– fórmula estrutural condensada:
Passo 5
- Cadeia de 5 carbonos com 1 grupo metil (pentano ramificado):
– 2-metilpentano (grupono C-2 da cadeia principal)
– 3-metilpentano (grupono C-3)
Passo 6
- Cadeia de 4 carbonos com 2 grupos metil (butano duplamente ramificado):
– 2,2-dimetilbutano (doisno C-2)
– 2,3-dimetilbutano (umno C-2 e outro no C-3)
Resposta
Os cinco isômeros de
são:
- n-hexano:
- 2-metilpentano:
- 3-metilpentano:
- 2,2-dimetilbutano:
- 2,3-dimetilbutano:
.