Enunciado

Desenhe as estruturas de ressonânica do ciano-benzeno (C6H5CN) que mostram que ele funciona como substituinte meta-diretor.

Passo 1

Como sabemos, existem grupamentos que são ativantes do anel aromático e grupamentos ue são desativantes. Os ativantes doam energia para o anel de modo que a energia de ativação da reação diminui e a reação acontece com mais facilidade, já os desativantes fazem o contrário, retiram energia, aumentando a energia de ativação.

No caso do grupamento cianeto (CN-), o N puxa um parte de eletrón para si fazendo com que o cianeto seja desativante do anel aromático.

No caso da posições a meta sera favorecinada, pois ela não possui figuras de ressonância em que a carga positiva não está no anel, mas sim no grupamento, como as posições orto e para apresentam.

Resposta

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Escreva a fórmula estrutural abreviada (condensada) de: 4-etil-3,3-dimetil-hexano
Dê o nome sistemático de CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
Desenhe as estruturas em palito para representar as seguintes moléculas: cátion trilila, (C6H5)3C+
Desenhe as estruturas em palito para representar as seguintes moléculas: ciclo-hexeno, CH6CH10
Escreva a fórmula estrutural de: 4,4-dimetil-nonano