A estrutura da decalina é mostrada abaixo. (a) Examine sua estrutura e determina a fórmula química. (b) Que composto aromático produziria a decalina por hidrogenação completa? (c) Existem isômeros da decalina? Caso existam, escreva as estruturas de Lewis apropriadas.

Passo 1

Oi, pessoinha, vamos resolver essa questão?

Primeiro ela pede a Fórmula Química da molécula, aquela que descreve o número de vezes que há um átomo na molécula. Show.

Depois ele pede qual molécula, que após adicionar de dois em dois Hidrogênios depois de quebrar 1 a 1 ligação dupla, forma a nossa decalina.

E depois disso, ele pede para verificar a isomeria e, se tiver, as estruturas de Lewis dos isômeros.

Vamo nessa?

Passo 2

Primeiro, vamos analisar a imagem. Nela podemos ver 10 Carbonos e 18 Hidrogênios. Logo a fórmula é C10H18.

Passo 3

Agora, temos que pensar:

Qual molécula podemos adicionar 10 Hidrogênios, sendo 2 pra cada ligação dupla que a molécula tiver?

A única opção possível é o C10H8, o famoso naftaleno. Ele tem exatas 5 ligações duplas pra serem quebradas e transformar-se em decalina por hidrogenação. Veja você mesmo:

Passo 4

Agora vamos ver a molécula da decalina:

De cara, desbancamos todas as isomerias planas e a isomeria ótica, mas será que há isomeria geométrica?

Será que é possível ver os átomos de Hidrogênio em posições opostas, em algum plano imaginário?

A resposta é sim!! Nos Carbonos 1 e 6, eles são assim:

Resposta

  1. C10H18.
  2. C10H8.
  3. Tem. Trans-decalina e cis-decalina. Isomeria geométrica.