15- Dê a fórmula estrutural dos compostos abaixo:
g) 3-etil-4-metilpent-2-eno
g) 3-etil-4-metilpent-2-eno
Passo 1
O enunciado pede: “Dê a fórmula estrutural do composto 3-etil-4-metilpent-2-eno”. Informação claramente dada:
- Nome do composto: 3-etil-4-metilpent-2-eno.
- Isso indica que a cadeia principal tem
carbonos (pent-). - Há uma dupla ligação começando no carbono de número
(-2-eno). - Há dois substituintes: um etil no carbono
e um metil no carbono .
Passo 2
Entender a cadeia principal e a numeração. “Pent-2-eno” significa uma cadeia linear de
carbonos numerada de forma que a dupla ligação tenha o menor número possível; assim a numeração é:
A dupla está entre
e
. Não é pedido E/Z, então não vamos atribuir estereoquímica.
Passo 3
Localizar os substituintes com base na numeração dada no nome:
- “3-etil” indica um grupo etil
ligado ao carbono . - “4-metil” indica um grupo metil
ligado ao carbono .
Anotar conectividades principais:
Passo 4
Construir a fórmula condensada passo a passo. Vou montar a cadeia principal de
a
e inserir os substituintes nas posições indicadas.
- Começo pela extremidade esquerda:
é um metil terminal: . - Em seguida
participa da dupla, e por ser (tem um H): . -
é o carbono da dupla que tem o substituinte etil; como ele já faz dupla com e ligações simples com e ao etil, escrevo como . -
tem o substituinte metil e um hidrogênio: . -
é o metil terminal: .
Juntando tudo na ordem da cadeia principal obtemos a fórmula condensada:
Passo 5
Explicando de forma intuitiva (para a prova): pense na cadeia principal como uma linha de
carbonos com uma dupla ligada entre o
º e o
º carbono. No
º carbono “pendura” um etil (uma cadeia de
carbonos), e no
º carbono “pendura” um metil. Não é necessário alterar a cadeia principal porque já é a mais longa com a dupla ligada com o menor número possível. Se tiver que desenhar em prova, basta desenhar a linha de cinco carbonos, marcar a dupla entre
e
, e ligar ao
um traço para um grupo
e ao
um traço para
.