15- Dê a fórmula estrutural dos compostos abaixo:
f) 4,4-dimetilpent-1-eno
f) 4,4-dimetilpent-1-eno
Passo 1
O enunciado pede a fórmula estrutural do composto
.
Informações dadas:
Informações dadas:
- cadeia principal:
(cinco carbonos com dupla ligação começando no carbono ); - substituintes: dois grupos metil localizados no carbono
(por isso ).
Passo 2
Entendendo a nomenclatura (passo a passo, sem pressa):
- O prefixo
indica uma cadeia principal com carbonos. - O sufixo
indica que há uma dupla ligação e que ela começa no carbono de número (ou seja, entre e ). Na numeração da cadeia, a dupla ligação recebe prioridade para obter o menor número possível. -
significa que no carbono há dois grupos ligados (dois metil idênticos), ou seja, recebe duas ramificações metil.
Passo 3
Construindo a estrutura carbonos a carbono (numerando de modo que a dupla fique em
–
):
-
: átomo terminal da dupla — é um grupo ligado por dupla a , escrevemos . -
: participa da dupla e tem um hidrogênio além da ligação para , então é na sequência. -
: é um que liga e . -
: local dos dois metil — liga-se a , a e a duas ramificações ; portanto não tem hidrogênios (é um carbono tetravalente ligado a quatro carbonos). -
: é o metil terminal da cadeia principal, .
Passo 4
Escrevendo a fórmula estrutural condensada com base na montagem acima:
.
Verificação rápida da fórmula molecular (para conferir consistência):
- número total de carbonos:
da cadeia principal das duas ramificações = , logo . - número de hidrogênios contado na estrutura:
, logo .
Portanto fórmula molecular consistente:(alqueno de 7 carbonos).
Passo 5
Observações finais para a prova (dicas rápidas):
- Sempre numere a cadeia de modo que a dupla ligação receba o menor locante possível.
- Ao ver
imagine dois presos ao mesmo carbono da cadeia. - Para transformar o nome em fórmula, monte a cadeia principal primeiro (respeitando a posição da dupla) e depois coloque as ramificações nos carbonos indicados.