27- Classifique os terpenos quanto ao número de carbonos.
Passo 1
O enunciado pede: classificar os terpenos quanto ao número de carbonos.
Não foram fornecidos outros dados numéricos no enunciado; o que se espera é apresentar quais são as classes de terpenos e quantos átomos de carbono cada classe possui.
Não foram fornecidos outros dados numéricos no enunciado; o que se espera é apresentar quais são as classes de terpenos e quantos átomos de carbono cada classe possui.
Passo 2
Primeiro, vamos entender a ideia-chave que usamos para classificar terpenos (isso é teoria necessária, explicada passo a passo). Terpenos são construídos a partir de unidades repetidas chamadas unidades de isopreno. A fórmula da unidade de isopreno é
.
- Cada “unidade de isopreno” traz
átomos de carbono. - Quando uma molécula de terpeno tem
unidades de isopreno, o número total de carbonos costuma ser .
Essa regra é a base para classificar terpenos por tamanho: contar quantas unidades de isopreno estão “encaixadas” na molécula e multiplicar por.
Passo 3
Formalizando a contagem: se
é o número de unidades de isopreno, o número de carbonos
é
Exemplo rápido para fixar: se
(duas unidades de isopreno), então
carbonos — isso é um monoterpeno.
Passo 4
Agora as classes usuais (nome + quantas unidades de isopreno + número de carbonos), com exemplos famosos para cada uma:
- Hemiterpenos:
, portanto . Ex.: isopreno ( ). - Monoterpenos:
, portanto . Ex.: limoneno ( ), pineno. - Sesquiterpenos:
, portanto . Ex.: farneseno, cariofileno ( ). (O prefixo “sesqui-” vem de 1{,}5, historicamente ligado à ideia de 1{,}5×uma unidade dupla.) - Diterpenos:
, portanto . Ex.: geranilgeraniol, alguns diterpenos formam vitamina A ( em esqueletos terpenóides). - Sesterterpenos:
, portanto . Ex.: raros metabolitos naturais classificados como sesterterpenos. - Triterpenos:
, portanto . Ex.: esqualeno ( ). - Tetraterpenos:
, portanto . Ex.: β-caroteno ( ), outros carotenoides. - Politerpenos:
arbitrário (polímeros de isopreno), portanto . Ex.: borracha natural (poliisopreno), onde é grande.
Passo 5
Observações importantes para a prova (dicas práticas):
- Nem todo composto com número de carbonos igual a
é um terpeno “clássico”: existem terpenos “irregulares” em que as unidades se ligam de forma não cabeçalho-cauda (head-to-tail), e existem meroterpenos (mistos de origem terpenóide e não-terpenóide). - Existem também termos como “nor-terpeno” (falta de um ou mais carbonos relativos ao tipo esperado) e “seco-” (abertura de anel), que modificam a contagem nominal. Na prova, se pedirem só a classificação por número de carbonos, use a lista padrão acima; se houver prefixos como “nor-” ajuste a contagem conforme indicado no enunciado.
- Para aplicar rápido numa questão: identifique visualmente as unidades de isopreno (se possível), conte
e calcule . Ou, se der o número de carbonos, divida por para achar .
Passo 6
Exemplo-resolvido curtinho (para treinar): dado um composto cujo esqueleto resulta de
unidades de isopreno, qual a classe? Aplicando
com
obtemos
, logo é um sesquiterpeno. Isso é exatamente o tipo de raciocínio rápido que cai em prova — conta unidades → multiplica por
.
Resposta
Hemiterpenos:
Monoterpenos:
Sesquiterpenos:
Diterpenos:
Sesterterpenos:
Triterpenos:
Tetraterpenos:
Politerpenos: (com
inteiro ≥ 1)
Monoterpenos:
Sesquiterpenos:
Diterpenos:
Sesterterpenos:
Triterpenos:
Tetraterpenos:
Politerpenos: