Apresente a nomenclatura completa oficial para as seguintes substâncias orgânicas.
Passo 1
O que o enunciado pede: apresentar a nomenclatura completa oficial para a substância cuja fórmula é
.
Informações fornecidas:
- A fórmula molecular dada é
. - Não há mais dados (como isomeria ou substituintes). Só a fórmula linear simples.
Passo 2
Identificar a função química presente na molécula (sem ainda dar o nome final). Observando a fórmula
nota-se um grupo terminal com um carbono ligado a um oxigênio por dupla ligação e a um hidrogênio — isto é o grupo funcional característico dos aldeídos, representado por
.
Breve explicação didática sobre o grupo
:
- O grupo
é formado por um átomo de carbono ligado por dupla ligação a um oxigênio ( ) e por uma ligação simples a um hidrogênio ( ). - Esse grupo sempre fica numa extremidade da cadeia carbônica (carbono terminal).
- Na nomenclatura, esse grupo determina o sufixo da cadeia principal.
Passo 3
Regras básicas da nomenclatura oficial (IUPAC) para aldeídos — explicado passo a passo e com exemplos simples:
- Identificar a cadeia carbônica mais longa que contém o carbono do grupo aldeído. Esse carbono do grupo
deve pertencer à cadeia principal. - Contar o número de carbonos da cadeia principal. A raiz do nome vem do alcano correspondente (por exemplo, 1C: met-, 2C: et-, 3C: prop-, 4C: but-, etc.).
- Trocar a terminação do alcano de origem (que termina em
) pelo sufixo para formar o nome do aldeído. - Não se usa numerar o carbono do grupo aldeído com outro número: o carbono do grupo
é sempre o carbono . Assim, para aldeídos lineares simples não se escreve o locante (não se diz -propanal, apenas propanal). - Se houver substituintes, eles são nomeados como em derivações de alcano e recebem números de posição com o carbono aldeído como
.
Exemplos rápidos para fixar:
-
é um aldeído com 1 carbono: nome IUPAC metanal (antigo: formaldeído). -
é um aldeído com 2 carbonos: nome IUPAC etanal (antigo: acetaldeído). - Para uma cadeia de 4 carbonos terminada por
, o nome seria butanal .
Passo 4
Aplicando as regras à molécula
:
- Identificar a cadeia mais longa que contenha o carbono do grupo
. Contando os carbonos: há três carbonos em sequência (o grupo forma uma cadeia de 3 carbonos). - A raiz para 3 carbonos é
prop- . - Trocar a terminação
por dá propanal . - Verificar se é necessário numerar: como o grupo aldeído ocupa o carbono terminal, ele é implicitamente o carbono
, portanto não se usa locante. O nome IUPAC preferido fica simplesmente propanal .
Passo 5
Nomes usuais/triviais e equivalentes em outras nomenclaturas:
- Além do nome IUPAC preferido
propanal , existe o nome comum/trivial em português propionaldeído (em inglês: propionaldehyde). Esses nomes são aceitos como nomes tradicionais, mas a forma oficial IUPAC recomendada é propanal .
Resposta
propanal
propionaldeído
propionaldeído