Apresente a nomenclatura completa oficial para as seguintes substâncias orgânicas.
\mathrm{H}_{3} \mathrm{CCH}_{2} \mathrm{CHO}

Passo 1

O que o enunciado pede: apresentar a nomenclatura completa oficial para a substância cuja fórmula é \mathrm{H_{3}CCH_{2}CHO}.
Informações fornecidas:
  • A fórmula molecular dada é \mathrm{H_{3}CCH_{2}CHO}.
  • Não há mais dados (como isomeria ou substituintes). Só a fórmula linear simples.

Passo 2

Identificar a função química presente na molécula (sem ainda dar o nome final). Observando a fórmula \mathrm{H_{3}CCH_{2}CHO} nota-se um grupo terminal com um carbono ligado a um oxigênio por dupla ligação e a um hidrogênio — isto é o grupo funcional característico dos aldeídos, representado por -\mathrm{CHO}.
Breve explicação didática sobre o grupo -\mathrm{CHO}:
  • O grupo -\mathrm{CHO} é formado por um átomo de carbono ligado por dupla ligação a um oxigênio ( \mathrm{C=O}) e por uma ligação simples a um hidrogênio ( \mathrm{C-H}).
  • Esse grupo sempre fica numa extremidade da cadeia carbônica (carbono terminal).
  • Na nomenclatura, esse grupo determina o sufixo da cadeia principal.

Passo 3

Regras básicas da nomenclatura oficial (IUPAC) para aldeídos — explicado passo a passo e com exemplos simples:
  1. Identificar a cadeia carbônica mais longa que contém o carbono do grupo aldeído. Esse carbono do grupo -\mathrm{CHO} deve pertencer à cadeia principal.
  2. Contar o número de carbonos da cadeia principal. A raiz do nome vem do alcano correspondente (por exemplo, 1C: met-, 2C: et-, 3C: prop-, 4C: but-, etc.).
  3. Trocar a terminação do alcano de origem (que termina em -\mathrm{ane}) pelo sufixo -\mathrm{al} para formar o nome do aldeído.
  4. Não se usa numerar o carbono do grupo aldeído com outro número: o carbono do grupo -\mathrm{CHO} é sempre o carbono \,1. Assim, para aldeídos lineares simples não se escreve o locante (não se diz 1-propanal, apenas propanal).
  5. Se houver substituintes, eles são nomeados como em derivações de alcano e recebem números de posição com o carbono aldeído como \,1.
Exemplos rápidos para fixar:
  • \mathrm{HCHO} é um aldeído com 1 carbono: nome IUPAC metanal \, (antigo: formaldeído).
  • \mathrm{CH_3CHO} é um aldeído com 2 carbonos: nome IUPAC etanal \, (antigo: acetaldeído).
  • Para uma cadeia de 4 carbonos terminada por -\mathrm{CHO}, o nome seria butanal \,.

Passo 4

Aplicando as regras à molécula \mathrm{H_{3}CCH_{2}CHO}:
  1. Identificar a cadeia mais longa que contenha o carbono do grupo -\mathrm{CHO}. Contando os carbonos: há três carbonos em sequência (o grupo \mathrm{CH_3-CH_2-CHO} forma uma cadeia de 3 carbonos).
  2. A raiz para 3 carbonos é prop- .
  3. Trocar a terminação -\mathrm{ane} por -\mathrm{al} propanal \,.
  4. Verificar se é necessário numerar: como o grupo aldeído ocupa o carbono terminal, ele é implicitamente o carbono \,1, portanto não se usa locante. O nome IUPAC preferido fica simplesmente propanal \,.

Passo 5

Nomes usuais/triviais e equivalentes em outras nomenclaturas:
  • Além do nome IUPAC preferido propanal \,, existe o nome comum/trivial em português propionaldeído \, (em inglês: propionaldehyde). Esses nomes são aceitos como nomes tradicionais, mas a forma oficial IUPAC recomendada é propanal \,.

Resposta

propanal
propionaldeído

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