Apresente a nomenclatura completa oficial para as seguintes substâncias orgânicas.
\mathrm{H}_{3} \mathrm{CCH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{COOH}

Passo 1

O enunciado pede: “Apresente a nomenclatura completa oficial para a substância dada pela fórmula condensada \mathrm{H_{3}CCH_{2}CH_{2}COOH}.”
Informações fornecidas (retiradas do enunciado):
  • Fórmula condensada da molécula: \mathrm{H_{3}CCH_{2}CH_{2}COOH}.
  • Não há indicação de substituintes adicionais, estereoquímica ou terceiras funcionalidades.
    O que se pede: dar a nomenclatura oficial (IUPAC / nome preferido) e nomes relevantes associados.

Passo 2

Reescrever a fórmula de modo mais usual e identificar a cadeia principal.
A fórmula condensada pode ser escrita como \mathrm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}COOH}.
Agora vou contar os átomos de carbono da cadeia que contém o grupo funcional carboxila ( \mathrm{-COOH}): os carbonos são, da extremidade metila até o grupo carboxila, quatro carbonos no total. Portanto a cadeia principal tem 4 carbonos.

Passo 3

Identificar o grupo funcional principal e sua prioridade.
O grupo funcional presente é a carboxila \mathrm{-COOH} (ácidos carboxílicos). Em nomenclatura IUPAC esse grupo tem alta prioridade e determina o sufixo do nome: para ácidos carboxílicos o sufixo é "-oico" quando usado em português/espanhol/inglês técnico (em inglês aparece como " -oic acid"), e o carbono da carboxila recebe o número 1 na numeração da cadeia principal.
Explicando a regra de forma simples: sempre escolha a cadeia mais longa que contenha o carbono da carboxila; numere a cadeia de modo que esse carbono seja o \,1. O radical base (prefixo) vem do número de carbonos: 1 = met-, 2 = et-, 3 = prop-, 4 = but-, 5 = pent-, etc.

Passo 4

Determinar o prefixo (número de carbonos) e montar o nome substitutivo IUPAC.
  • Número de carbonos da cadeia principal: 4 → prefixo "but-".
  • Sufixo para ácido carboxílico: "-oico" (ou em língua inglesa/adotada internacionalmente, "-oic acid").
    Portanto, juntando prefixo + sufixo, obtemos o nome substitutivo: "butanoico" (ou "butanoic acid" em inglês técnico). Em português costuma-se colocar o substantivo “ácido” antes: “ácido butanoico”.

Passo 5

Verificação da numeração e da estrutura para confirmar ausência de locantes adicionais.
Numeração (mostrando explicitamente):\n
  • Carbono 1: o carbono da carboxila, parte de \mathrm{-COOH}.\n
  • Carbonos 2, 3, 4: seqüência \mathrm{CH_{2}}, \mathrm{CH_{2}}, \mathrm{CH_{3}} a partir do carbono da carboxila.\n
    Não há substituintes nem insaturações, portanto não há necessidade de locantes extras. O nome fica simplesmente “ácido butanoico”.

Passo 6

Apresentar nomes derivados e nomes triviais aceitos (úteis na prática).
  • Nome IUPAC preferido (Preferred IUPAC Name, PIN): \text{ácido butanoico}á (ou em inglês técnico: \text{butanoic acid}).
  • Nome comum/trivial retido: \text{ácido butírico}áí (forma muito usada em contextos biológicos e alimentos).
  • Fórmula molecular (para referência): \mathrm{C_{4}H_{8}O_{2}}.
  • Nome do ânion conjugado (quando perde o próton): \text{butanoato} (ou íon \text{butanoato}^{-}); para sais: exemplo \text{butanoato de sódio}ó (ou \text{sodium butanoate}).

Passo 7

Exemplos rápidos para fixar a receita (como fazer na prova).
  • Se a molécula fosse \mathrm{CH_{3}COOH}: cadeia com 2 C → prefixo “et-” + sufixo “-oico” → \text{ácido etanoico}á (nome comum: \text{ácido acético}áé).
  • Se fosse \mathrm{CH_{3}CH_{2}COOH}: 3 C → \text{ácido propanoico}á (nome comum: \text{ácido propiônico}áô).
    Regra de ouro na prova: ache o grupo funcional principal, conte carbons na cadeia que o contém, aplique o sufixo correto e numere com o carbono funcional como 1.

Passo 8

Resumo final e ânimo: o nome oficial (IUPAC) é simples aqui porque a molécula é linear, sem substituintes. Está tudo certo — já sabe nomear esse tipo de ácido.

Resposta

ácido butanoico
ácido butírico
íon butanoato (butanoato^{−})

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