Para cada função orgânica a seguir represente um exemplo de composto que contenha apenas 3 átomos de carbono.
nitrocomposto;

Passo 1

O enunciado pede que eu represente um exemplo de nitrocomposto que contenha apenas 3 átomos de carbono.
Informações relevantes fornecidas pelo enunciado:
  • Função orgânica solicitada: nitrocomposto (grupo funcional nitro).
  • Restrição: o composto deve ter exatamente 3 átomos de carbono.

Passo 2

O que é um nitrocomposto (explicação didática e curta)?
  • O grupo nitro é representado por \text{-NO}_2. Ele é um substituinte ligado a um átomo de carbono da cadeia principal.
  • Estruturalmente, o grupo nitro tem uma ressonância que distribui cargas, mas na prática para nomear e desenhar basta saber que é \text{NO}_2 ligado por uma única ligação ao carbono substituído.
  • Em nomenclatura IUPAC o nitro é tratado como um substituinte com o prefixo “nitro” e recebe um número (locante) indicando a posição na cadeia.

Passo 3

Como garantir que o composto tenha exatamente 3 carbonos?
  • A cadeia principal deve ser o propano, que tem 3 carbonos: \text{C}_3. Em termos condensados, o alcano é \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_3.
  • Colocando o grupo nitro em um dos carbonos do propano obtemos nitrocompostos com 3 carbonos. Como o propano tem apenas três carbonos, existem apenas duas posições distintas para o substituinte nitro: posição 1 (terminal) e posição 2 (central). As duas possibilidades são isômeros.

Passo 4

Escrevendo os dois isômeros possíveis com 3 carbonos (explicando cada um e mostrando a fórmula condensada):
  • Nitrometano/ nitrocomposto com 1 carbono não cabe (não atende à restrição), por isso usamos propano como base.
  • Isômero 1 — nitro no carbono terminal (locante 1): nome IUPAC \,1\text{-nitropropano}. Fórmula condensada: \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{NO}_2. Aqui o grupo \text{NO}_2 está ligado ao carbono 1, que passa a ser \text{CH}_2\text{NO}_2.
  • Isômero 2 — nitro no carbono central (locante 2): nome IUPAC \,2\text{-nitropropano}. Fórmula condensada: \text{CH}_3\text{CH}(\text{NO}_2)\text{CH}_3. Aqui o grupo \text{NO}_2 está ligado ao carbono 2.

Passo 5

Comentário prático (como reconhecer na prova e escolher um exemplo):
  • Se pedirem “um exemplo”, qualquer um dos dois isômeros serve, pois ambos têm exatamente 3 carbonos e contêm o grupo nitro.
  • Para memorizar: pense sempre na cadeia de 3 carbonos (propano) e coloque \text{NO}_2 em uma das posições possíveis; numerar a cadeia dá o nome correto: 1-nitropropano ou 2-nitropropano.
  • Observação simples sobre propriedades (só para contexto): o grupo nitro é fortemente desativante em reações eletrofílicas e confere polaridade à molécula (útil para identificar solubilidade e reatividade), mas isso não é necessário para responder pedindo apenas um exemplo estrutural.

Resposta

2\text{-nitropropano} \;:\; \text{CH}_3\text{CH}(\text{NO}_2)\text{CH}_3

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