Considerando a titulação de
de uma solução de
com
, marque V quando VERDADEIRO e F quando FALSO. Nas alternativas FALSAS, indique o erro e corrija a afirmação.
DADO:
a) ( ) Após a adição de 10 mL do titulante, o valor do
b) ( ) Após a adição de 20 mL do titulante, o valor do
c) ( ) No ponto de equivalência,
d) ( ) Após a adição de 26 mL do titulante, o valor do
DADO:
a) ( ) Após a adição de 10 mL do titulante, o valor do
b) ( ) Após a adição de 20 mL do titulante, o valor do
c) ( ) No ponto de equivalência,
d) ( ) Após a adição de 26 mL do titulante, o valor do
Passo 1
Vamos entender o que o exercício está pedindo. Temos uma titulação entre uma solução de NaCl e AgNO₃. O conteúdo principal aqui envolve conceitos de química de soluções, como concentração, ponto de equivalência e o cálculo do pAg utilizando a constante de produto de solubilidade (Kps) do AgCl. Para resolver, vamos precisar aplicar a estequiometria da reação de titulação e entender como calcular o pAg.
Passo 2
Primeiro, vamos lembrar que NaCl e AgNO₃ reagem formando AgCl, que é pouco solúvel, e NaNO₃. A reação é:
Nosso objetivo é determinar o pAg após a adição de diferentes volumes de AgNO₃ à solução de NaCl.
Passo 3
Vamos calcular o número de mols iniciais de NaCl:
Passo 4
Agora, calculamos os mols de AgNO₃ adicionados em cada caso:
- a) 10 mL de AgNO₃ 0,1 M:
- b) 20 mL de AgNO₃ 0,1 M:
- c) Ponto de equivalência:
Aqui, a quantidade de AgNO₃ é igual à de NaCl:
- d) 26 mL de AgNO₃ 0,1 M:
Passo 5
Vamos analisar cada alternativa:
a) Após a adição de 10 mL do titulante, o valor do pAg=8,14
Após adicionar 10 mL de AgNO₃, temos 0,001 mol de AgNO₃. Ainda há excesso de NaCl (0,0025 - 0,001 = 0,0015 mol).
A concentração de íons Ag⁺ não está em excesso, mas forma-se AgCl sólido. O pAg pode ser estimado usando:
Usando o Kps:
Então:
Comparando com o valor dado (8,14), há uma diferença, mas considerando aproximações, está próximo. Verdadeiro.
b) Após a adição de 20 mL do titulante, o valor do pAg=7,14
Após 20 mL de AgNO₃, temos 0,002 mol de AgNO₃. A quantidade de Ag⁺ em excesso é 0,002 - 0,0025 = -0,0005 mol. Ou seja, ainda não atingiu o ponto de equivalência.
No entanto, para calcular o pAg, usaríamos novamente o Kps:
Aqui, [Cl⁻] = (0,0025 - 0,002) / 0,050 L = 0,001 / 0,050 = 0,02 M
O valor dado foi 7,14, que está incorreto. Falso.
Correção: Após a adição de 20 mL do titulante, o valor do pAg é aproximadamente 8,04.
c) No ponto de equivalência, pAg=4,00
No ponto de equivalência, toda a NaCl foi neutralizada por AgNO₃. A concentração de Ag⁺ pode ser calculada considerando a hidrólise do Ag⁺:
Com Kps, podemos estimar:
Mas isso resulta em um valor de pAg muito maior que 4,00. O pAg real seria cerca de 8,05. Portanto, a afirmação está errada. Falso.
Correção: No ponto de equivalência, pAg é aproximadamente 8,05.
d) Após a adição de 26 mL do titulante, o valor do pAg=2,88
Após 26 mL de AgNO₃, temos 0,0026 mol de AgNO₃. O excesso de Ag⁺ é 0,0026 - 0,0025 = 0,0001 mol em 50 + 26 = 76 mL = 0,076 L.
O valor está correto. Verdadeiro.
Resposta
a) (V)
b) (F) Após a adição de 20 mL do titulante, o valor do pAg é aproximadamente 8,04.
c) (F) No ponto de equivalência, pAg é aproximadamente 8,05.
d) (V)
b) (F) Após a adição de 20 mL do titulante, o valor do pAg é aproximadamente 8,04.
c) (F) No ponto de equivalência, pAg é aproximadamente 8,05.
d) (V)