Considere os seguintes pares de estruturas abaixo. Identifique a relação entre elas descrevendo-as como enantiômeros, diasteroisômeros, isômeros constitucionais, ou duas moléculas do mesmo composto (idênticas).
Passo 1
O enunciado apresenta dois fragmentos SMILES
CC(Cl)C(C)Br
e
CC(Cl)C(C)Br
e pede para classificarmos sua relação entre enantiômeros, diastereômeros, isômeros constitucionais ou moléculas idênticas.
Conteúdo: isomeria estrutural e estereoquímica.
CC(Cl)C(C)Br
e
CC(Cl)C(C)Br
e pede para classificarmos sua relação entre enantiômeros, diastereômeros, isômeros constitucionais ou moléculas idênticas.
Conteúdo: isomeria estrutural e estereoquímica.
Passo 2
Em SMILES, a ordem e o tipo de átomos e ligações define a conectividade. Como os dois códigos SMILES são exatamente iguais, ambos descrevem a mesma sequência de átomos Cl–C–C–C–Br com os mesmos substituintes.
Passo 3
Para que duas moléculas fossem enantiômeros ou diastereômeros, seria necessário especificar centros quirais distintos ou orientações R/S diferentes, o que exigiria marcações como
@
no SMILES. Aqui não há nenhuma indicação de quiralidade ou configuração estereométrica divergente.Passo 4
Também não há diferença na conectividade (isômeros constitucionais teriam ligação ou ordem de átomos distinta), nem alteração de grupos funcionais. Logo, ambas as representações SMILES referem-se ao mesmo composto, sem distinção estereoquímica adicional.
Resposta
As duas moléculas são idênticas.