Considere os seguintes pares de estruturas abaixo. Identifique a relação entre elas descrevendo-as como enantiômeros, diasteroisômeros, isômeros constitucionais, ou duas moléculas do mesmo composto (idênticas).
Br

FBr

Passo 1

O enunciado nos dá dois SMILES e pede para identificar se as estruturas são enantiômeros, diastereoisômeros, isômeros constitucionais ou idênticas. Vamos primeiro determinar a conectividade (cadeia principal e substituintes) de cada uma.

Passo 2

Analisando o primeiro SMILES, CC\text{(C)}C\text{(C)}Br, vemos que a cadeia– principal é de quatro carbonos e há dois grupos metil e um bromo ligados a ela. Em fórmula condensada, fica assim:
CH3!-!CH(CH3)!-!CH(CH3)!-!CH2Br
Ou seja, é o 4-bromo– 2,3-dimetilbutano.

Passo 3

Analisando o segundo SMILES, CC(F)C\text{(C)}Br, a cadeia– principal também é de quatro carbonos, com um fluoro no carbono 2, um metil no carbono 3 e um bromo no carbono 4. Em fórmula condensada:
CH3!-!CH(F)!-!CH(CH3)!-!CH2Br
Ou seja, é o 4-bromo– 3-metil– 2-fluorobutano.

Passo 4

Comparando as duas estruturas, vemos que a posição e a natureza dos substituintes variam (no primeiro há metil em C2 e C3, no segundo há fluoro em C2 e metil em C3). Isso significa que a conectividade entre átomos é diferente em cada molécula.

Resposta

Elas são isômeros constitucionais.

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