Dado os nomes dos compostos, monte as suas fórmulas estruturais.
1-cloro-2,3,-dimetil-pent-2-eno
1-cloro-2,3,-dimetil-pent-2-eno
Passo 1
Beleza, o enunciado pede pra montar a fórmula estrutural de “1-cloro-2,3-dimetil-pent-2-eno”. Isso é um exercício de nomenclatura IUPAC em química orgânica. Vamos precisar:
- Identificar a cadeia principal (número de carbonos).
- Numerar pra posicionar duplas e substituintes.
- Saber o que são substituintes (cloro, metil).
- Montar o esqueleto e encaixar tudo.
Passo 2
Primeiro, a cadeia principal é “pent-2-eno”: “pent” significa 5 carbonos, e “2-eno” indica uma dupla ligação começando no carbono 2 (ou seja, entre C2 e C3).
Passo 3
Agora numeramos a cadeia de modo que a dupla fique no menor número possível. Como é “pent-2-eno”, numeramos de uma ponta até a outra:
C1–C2=C3–C4–C5.
C1–C2=C3–C4–C5.
Passo 4
Em seguida vem os substituintes:
- “1-cloro” → no carbono 1 temos um átomo de Cl no lugar de um H.
- “2,3-dimetil” → no carbono 2 e no carbono 3 temos, cada um, um grupo –CH₃ a mais.
Lembra que “metil” é –CH₃; “di” indica dois desses grupos, mas espalhados em posições diferentes (2 e 3).
Passo 5
Vamos montar o esqueleto com ligações e depois encaixar substituintes:
- Esqueleto básico:
C1–C2=C3–C4–C5 - Em C1 substituímos um H por Cl → C1 vira CH₂Cl.
- Em C2, além de fazer parte da dupla, tem um CH₃ extra → C2 vira CH(CH₃).
- Em C3, idem → CH(CH₃).
- C4 é CH₂ e C5 é CH₃.
Resposta
A fórmula estrutural condensada é: