Defina:
Conformação anti;

Passo 1

Beleza, o exercício tá pedindo pra gente definir o que é a conformação anti. Isso cai dentro de “isomeria conformacional” em Química Orgânica. Para resolver, a gente vai precisar saber:
  • O que são conformações (isto é, diferentes disposições no espaço por rotação em torno de uma simples ligação C–C).
  • O que é ângulo diedro (ou dihedral) entre dois grupos ligados a esses carbonos.
  • Como identificar a conformação anti, que é uma posição especial de 180°.

Passo 2

Primeiro, lembra que numa simples ligação C–C a gente pode olhar de forma “Newman” (como se você estivesse bem atrás de um carbono olhando pro outro). Cada grupo ligado ao carbono da frente e ao carbono de trás forma um ângulo diedro φ.
  • Quando φ = 0° (“todos alinhados”), chamamos de conformação eclipsada (má porque tem mais repulsão).
  • Quando φ = 60°, 120°, etc., a gente chama de conformação gauch ou parcialmente escalonada.
  • E quando φ = 180°, os grupos mais volumosos ficam em lados opostos, minimizando repulsão — é a conformação anti.

Passo 3

Na anti, dois substituintes grandes (ou idênticos) de carbonos vizinhos ficam com ângulo diedro de
varphi = 180^circ
Ou seja, eles estão exatamente “um de frente pro outro” na projeção de Newman, garantindo a menor tensão estérica possível.

Resposta

A conformação anti ocorre quando, numa projeção de Newman, dois grupos volumosos ligados a carbonos adjacentes apresentam um ângulo diedro de , ficando exatamente opostos e minimizando ao máximo a repulsão estérica.

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