Defina e exemplifique cada um dos:
Centro estereogênico.

Passo 1

O enunciado pede para definir o que é um centro estereogênico e dar um exemplo. O conteúdo é de estereoquímica e precisamos entender como identificamos um átomo cujo arranjo dos substituintes gera isômeros ópticos.

Passo 2

Um centro estereogênico é um átomo (geralmente um carbono) ligado a quatro substituintes diferentes de modo que a simples troca de posição de dois desses grupos produz um par de enantiômeros. Em termos práticos, esse átomo é um ponto assimétrico: não existe plano de simetria que passe por ele, e a molécula torna-se quiral.

Passo 3

Um exemplo clássico é o carbono 2 do butan-2-ol. Sua estrutura pode ser representada por
\text{CH}_3-\text{CH}(\text{OH})-\text{CH}_2-\text{CH}_3.
Nesse composto, o átomo de carbono marcado em negrito
\text{CH}_3-\mathbf{C}(\text{OH})(\text{H})-\text{CH}_2-\text{CH}_3
está ligado a quatro grupos distintos: \text{CH}_3, \text{OH}, \text{H} e \text{CH}_2\text{CH}_3. A troca de quaisquer dois desses substituintes gera seus enantiômeros, caracterizando-o como centro estereogênico.

Resposta

Centro estereogênico: átomo (tipicamente carbono sp^3) ligado a quatro substituintes diferentes, cuja inversão de duas dessas ligações forma enantiômeros.
Exemplo: o carbono 2 do butan-2-ol ( \text{CH}_3-\text{CH}(\text{OH})-\text{CH}_2-\text{CH}_3).

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