Defina e exemplifique cada um dos:
Pares de enanciômeros;
Pares de enanciômeros;
Passo 1
O enunciado pede para definirmos o que é um par de enantiômeros e dar um exemplo. Isso cai em estereoquímica, mais precisamente na parte de isomeria óptica, onde vemos moléculas quirais com centros estereogênicos.
Passo 2
Um par de enantiômeros é um par de moléculas que são imagens especulares uma da outra, mas não podem ser sobrepostas por rotações ou translações. Cada molécula do par possui pelo menos um centro quiral (carbono tetraédrico ligado a quatro substituintes diferentes). Essas moléculas têm propriedades físicas idênticas (ponto de fusão, solubilidade etc.) em ambiente aquiral, mas giram o plano da luz polarizada em sentidos opostos: uma em
(dextrógira) e a outra em –
(levógira).
Passo 3
Um exemplo clássico é o da
-butanol, cuja fórmula é
.
As duas configurações possíveis em torno do carbono (centro quiral) são:
As duas configurações possíveis em torno do carbono
Esses dois compostos são imagens especulares não superponíveis:
Resposta
Um par de enantiômeros é formado por duas moléculas que são imagens especulares não superponíveis e que giram a luz polarizada em sentidos opostos.
Exemplo: -
-butanol e
-
-butanol.
Exemplo: