Defina mutação.
Passo 1
O enunciado pede para definirmos “mutação”. O conteúdo está em genética molecular, mais especificamente em alterações da informação hereditária. Para resolver, vamos apresentar o conceito, suas causas e como são classificadas.
Passo 2
Mutação é toda alteração permanente na sequência de nucleotídeos do material genético de um organismo. Em outras palavras, é uma mudança na ordem das bases (adenina, timina, citosina e guanina) no DNA que pode ser transmitida às células-filhas.
Passo 3
As mutações surgem por diferentes mecanismos, como erros durante a replicação do DNA ou ação de agentes mutagênicos:
– físicos (radiações ionizantes ou ultravioleta)
– químicos (substâncias que alteram bases ou causam quebra de fitas)
– biológicos (certos vírus inserem seu material genético)
– físicos (radiações ionizantes ou ultravioleta)
– químicos (substâncias que alteram bases ou causam quebra de fitas)
– biológicos (certos vírus inserem seu material genético)
Passo 4
Dependendo do nível em que ocorrem, as mutações se classificam em:
– gênicas ou pontuais: afetam um ou poucos pares de bases
– cromossômicas: envolvem reorganizações (deleções, duplicações, inversões) em braços ou segmentos de cromossomos
– genômicas ou numéricas: alteram o número de cromossomos (aneuploidias, poliploidias)
– gênicas ou pontuais: afetam um ou poucos pares de bases
– cromossômicas: envolvem reorganizações (deleções, duplicações, inversões) em braços ou segmentos de cromossomos
– genômicas ou numéricas: alteram o número de cromossomos (aneuploidias, poliploidias)
Resposta
Mutação é uma alteração permanente na sequência de nucleotídeos do DNA, que pode ocorrer por erros de replicação ou ação de agentes mutagênicos e se classifica em gênica, cromossômica e genômica.