Descreva que tipo de reação pode ocorrer com:
Um alceno em meio ácido

Passo 1

O enunciado pede que a gente diga “que tipo de reação pode ocorrer com um alceno em meio ácido”.
Conteúdo: Química Orgânica – reações de adição em alcenos.
O que vamos precisar:
• Entender que alcenos têm dupla ligação C=C, que é rica em elétrons.
• Conhecer o mecanismo de adição eletrofílica (como o H⁺ inicia a reação).
• Saber a regra de Markovnikov (para onde vai o H⁺ e para onde vai o OH⁻ depois).

Passo 2

Primeiro, reconheça que em meio ácido temos H₃O⁺ (ou H⁺ + H₂O). A dupla ligação do alceno é nucleofílica (cheia de elétrons) e atrai o próton (H⁺), que é o eletrófilo.
  1. O H⁺ “ataca” a dupla ligação, formando um carbocátion:
    R–CH=CH₂ + H₃O⁺ → R–CH–CH₂⁺ + H₂O
    (dupla) (carbocátion)

Passo 3

Agora que temos o carbocátion, ele está carente de elétrons e vai receber um par de elétrons de um nucleófilo – no caso, da água (H₂O):
R–CH–CH₂⁺ + H₂O → R–CH–CH₂–OH₂⁺
(carbocátion) (íon oxônio)

Passo 4

O último passo é a desprotonação (perda de um H⁺) do íon oxônio para formar o álcool estável:
R–CH–CH₂–OH₂⁺ → R–CH–CH₂–OH + H₃O⁺
Regra de Markovnikov: o H⁺ se liga ao carbono que já tem mais hidrogênios, e o OH acaba no carbono mais substituído (mais estável para o carbocátion).

Passo 5

Todo esse conjunto de etapas (protonação da dupla, formação de carbocátion, ataque da água e desprotonação) caracteriza uma adição eletrofílica em meio ácido, com hidratação do alceno para formar um álcool.

Resposta

O alceno sofre uma reação de adição eletrofílica em meio ácido (hidratação ácida), resultando em um álcool de acordo com a regra de Markovnikov.

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