Sem desenhar as estruturas, rotule cada par de compostos como enantiômeros ou diastereômeros.
(2 R, 3 S) -2,3-hexanodiol e (2 R, 3 R) -2,3-hexanodiol

Passo 1

O enunciado pede para comparar os isômeros estereoisoméricos (2R,3S)-2,3-hexanodiol e (2R,3R)-2,3-hexanodiol e rotular o par como enantiômeros ou diastereômeros. O conteúdo envolvido é estereoquímica de compostos com dois centros quirais e precisamos verificar como suas configurações absolutas se relacionam.

Passo 2

Enantiômeros são pares de estereoisômeros que diferem em todas as configurações absolutas de todos os centros quirais, ou seja, cada centro R num composto vira S no outro, e vice-versa, resultando em imagens especulares não sobreponíveis.

Passo 3

Diastereômeros são estereoisômeros que não são enantiômeros, isto é, têm configurações iguais em alguns centros quirais e diferentes em outros, sem que haja inversão absoluta em todos os centros.

Passo 4

No par dado, ambos os compostos têm a configuração de C2 igual a R, mas em C3 um é S e o outro é R. Como apenas um dos dois centros está invertido, eles não se diferenciam em todas as configurações e, portanto, não são enantiômeros, mas sim diastereômeros.

Resposta

O par de compostos é formado por diastereômeros.

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