Desenhar as moléculas abaixo:
l) Ácido 2-metil-butanoico
l) Ácido 2-metil-butanoico
Passo 1
Beleza, o objetivo aqui é desenhar a molécula chamada “ácido 2-metil-butanoico”. Isso faz parte de Química Orgânica, mais especificamente de nomenclatura de ácidos carboxílicos com substituintes. Para resolver, a gente vai precisar:
- Identificar a cadeia principal que inclui o grupo –COOH (ácido carboxílico).
- Numerar essa cadeia de modo que o –COOH tenha a prioridade de número 1.
- Localizar o substituinte metil no carbono 2.
Passo 2
A cadeia principal é “butanoico” porque tem 4 carbonos ligados ao COOH. Então desenhamos quatro carbonos em sequência, onde o primeiro carbono (C-1) carrega o grupo ácido:
–COOH é o ácido carboxílico.
Então a sequência é:
C-1: –COOH
C-2: –CH–
C-3: –CH₂–
C-4: –CH₃
–COOH é o ácido carboxílico.
Então a sequência é:
C-1: –COOH
C-2: –CH–
C-3: –CH₂–
C-4: –CH₃
Numerando do lado do ácido:
1(–COOH) – 2 – 3 – 4
1(–COOH) – 2 – 3 – 4
Passo 3
Agora colocamos o substituinte “metil” no carbono 2. Isso significa que no C-2 a gente tem um –CH₃ extra, além do que já faz parte da cadeia.
Teoria que estamos aplicando:
• Ácido carboxílico sempre tem prioridade e conta como carbono 1.
• A maior cadeia deve conter o –COOH.
• Substituinte “2-metil” diz respeito ao carbono 2.
• Ácido carboxílico sempre tem prioridade e conta como carbono 1.
• A maior cadeia deve conter o –COOH.
• Substituinte “2-metil” diz respeito ao carbono 2.