Desenhe a estrutura para cada um dos seguintes compostos:
4-isopropil-2,4,5-trimetileptano

Passo 1

Beleza, vamos lá! A questão pede pra gente “desenhar a estrutura” de um composto orgânico chamado 4-isopropil-2,4,5-trimetileptano. Isso é nomenclatura IUPAC de alcanos ramificados. Pra resolver, a gente vai precisar:
  1. Identificar a cadeia principal (a “base” do nome, aqui é o “heptano”, ou seja, 7 carbonos).
  2. Numerar essa cadeia do jeito certo pra dar os menores números aos substituintes.
  3. Colocar cada grupo (metil e isopropil) na posição indicada.

Passo 2

Primeiro, “heptano” significa que temos uma cadeia reta de 7 carbonos:
C1–C2–C3–C4–C5–C6–C7
Vamos numerar de uma ponta até a outra. Qualquer lado dá a mesma numeração pra esse caso, mas a gente escolhe de modo que os substituintes fiquem com os menores números. Se eu numerar da esquerda pra direita, vão surgir os substituintes nos carbonos 2, 4 e 5, exatamente como o nome pede.

Passo 3

Agora listamos os substituintes e suas posições:
  • 2-metil → um –CH₃ ligado ao C2
  • 4-metil → um –CH₃ ligado ao C4
  • 5-metil → um –CH₃ ligado ao C5
  • 4-isopropil → um –CH(CH₃)₂ ligado também ao C4
Repare que no carbono 4 temos dois substituintes: um metil e um isopropil.

Passo 4

Vamos construir a cadeia principal e ir “pendurando” os grupos nos lugares certos. Em forma condensada (sem desenhar risquinho por risquinho), ela fica assim:
CH3;-;CH(CH3);-;CH2;-;Cl(CH3r)l(CH(CH3)2r);-;CH(CH3);-;CH2;-;CH3
Onde:
  • O primeiro CH3 é o C1.
  • CH(CH3) é o C2 com seu metil.
  • CH2 é o C3.
  • Cl(CH3r)l(CH(CH3)2r) é o C4, com um metil e um isopropil.
  • CH(CH3) é o C5 com seu metil.
  • CH2 é o C6.
  • E o último CH3 é o C7.

Resposta

A estrutura do 4-isopropil-2,4,5-trimetileptano, em fórmula condensada LaTeX, é:
CH3;-;CH(CH3);-;CH2;-;Cl(CH3r)l(CH(CH3)2r);-;CH(CH3);-;CH2;-;CH3

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