Desenhe a estrutura para cada um dos seguintes compostos:
2,3-dimetilexano

Passo 1

O enunciado pede para desenhar a estrutura do 2,3-dimetilexano. Isso envolve química orgânica de hidrocarbonetos saturados (alcanos) e a nomenclatura IUPAC. Para resolver, a gente vai precisar:
  • Identificar a cadeia principal (hexano, 6 carbonos).
  • Numerar essa cadeia pra posicionar os grupos metil (–CH₃) nos carbonos 2 e 3.
  • Montar a fórmula condensada ou o esqueleto com substituintes.

Passo 2

Primeiro, escolhemos como cadeia principal o hexano, que tem 6 carbonos ligadinhos:
CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃
Isso é o “hexano” básico.

Passo 3

Agora numeramos de uma ponta até a outra de modo a dar os menores números possíveis para os substituintes. Por exemplo, da esquerda pra direita:
1 – 2 – 3 – 4 – 5 – 6
E aí o nome “2,3-dimetil” diz que há um –CH₃ preso no C2 e outro no C3.

Passo 4

Vamos inserir os dois metis:
  • No carbono 2: troca o H extra por –CH₃.
  • No carbono 3: idem.
    Aí a cadeia fica assim (“esqueleto”):
    CH₃  
     |  
    
CH₃–CH–CH–CH₂–CH₂–CH₃
|
CH₃
Em fórmula condensada (tudo em uma linha), fica:
CH3!-!CH(CH3)!-!CH(CH3)!-!CH2!-!CH2!-!CH3

Resposta

CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3

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