Desenhe a estrutura para cada um dos seguintes compostos:
2,3-dimetilexano
2,3-dimetilexano
Passo 1
O enunciado pede para desenhar a estrutura do 2,3-dimetilexano. Isso envolve química orgânica de hidrocarbonetos saturados (alcanos) e a nomenclatura IUPAC. Para resolver, a gente vai precisar:
- Identificar a cadeia principal (hexano, 6 carbonos).
- Numerar essa cadeia pra posicionar os grupos metil (–CH₃) nos carbonos 2 e 3.
- Montar a fórmula condensada ou o esqueleto com substituintes.
Passo 2
Primeiro, escolhemos como cadeia principal o hexano, que tem 6 carbonos ligadinhos:
CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃
Isso é o “hexano” básico.
CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃
Isso é o “hexano” básico.
Passo 3
Agora numeramos de uma ponta até a outra de modo a dar os menores números possíveis para os substituintes. Por exemplo, da esquerda pra direita:
1 – 2 – 3 – 4 – 5 – 6
E aí o nome “2,3-dimetil” diz que há um –CH₃ preso no C2 e outro no C3.
1 – 2 – 3 – 4 – 5 – 6
E aí o nome “2,3-dimetil” diz que há um –CH₃ preso no C2 e outro no C3.
Passo 4
Vamos inserir os dois metis:
-
No carbono 2: troca o H extra por –CH₃.
-
No carbono 3: idem.
Aí a cadeia fica assim (“esqueleto”):CH₃ |
CH₃–CH–CH–CH₂–CH₂–CH₃
|
CH₃
|
CH₃
Em fórmula condensada (tudo em uma linha), fica: